За результатами дисертаційної роботи отримано науково обґрунтовані результати, які розв'язують для внутрішньої медицини конкретне завдання – підвищення ефективності діагностики та прогнозування перебігу остеопенічних станів у хворих на хронічний панкреатит в поєднанні з гіпертонічною хворобою шляхом визначення біохімічних маркерів мінеральної щільності кісткової тканини (кальцію сироватки крові, загальної кислої фосфатази, остеокальцину та тартратрезистентної кислої фосфатази) та поширеності поліморфізму генів лактази (LCT), рецепторів вітаміну D (VDR) та фарнезилдифосфатсинтази (FDPS). При обстеженні хворих встановлено особливості клінічного перебігу хронічного панкреатит у пацієнтів з гіпертонічною хворобою. Уточнено та доповнено наукові дані щодо діагностичної цінності досліджень вмісту показників метаболізму кісткової тканини (загального та іонізованого кальцію сироватки крові, загальної кислої фосфатази, тартратрезистентної кислої фосфатази, остеокальцину) у означених хворих.Встановлена поширеність поліморфізму генів-кандидатів LCT, VDR та FDPS, зміни в яких визначають схильність до формування остеопенічних станів. Проведено вивчення кореляційних зв'язків між біохімічними показниками метаболізму кісткової тканини та поліморфізмом генів – маркерів остеопорозу – у хворих з поєднаним перебігом хронічного панкреатиту та гіпертонічної хвороби, що дає змогу прогнозувати формування остеодефіцитних станів. На підставі визначення найбільш прогностичних маркерів мінеральної щільності кісткової тканини розроблено науково-дослідний діагностичний алгоритм прогнозування розвитку вторинного остеопорозу у хворих із хронічним панкреатитом на тлі гіпертонічної хвороби.

Постачальник даних: УкрІНТЕІ (Український Інститут науково-технічної експертизи та Інформації)

  Завантажити автореферат