Зроблено синтез нових ліпофільних глікозидів N-ацетилмурамоїл-L-аланіл-D-ізоглутаміну (мурамоїлдипептид, MDP) з різноманітною структурою аглікону, зокрема, з різним типом і конфігурацією глікозидного зв'язку. Встановлено вплив структури глікозидів MDP та їх ліпофільності на протективну антиінфекційну активність. З'ясовано, що виявлені глікозиди MDP стимулюють стійкість мишей до поразки грампозитивними (S. aureus) і грамнегативними (E. coli) бактеріями.

  Завантажити