Запропоновано використання міжфазної каталітичної системи "тверде тіло - органічний розчинник", що відрізняється м'якими, не деструктивними умовами глікозилювання. Зіставлено каталітичні властивості тринадцяти різних краунетерів. У реакціях з різноманітними O-, S- і N-нуклеофілами з використанням розробленого методу синтезовано ароматичні та гетероароматичні глюкозамініди, глікозиди похідних гідроксиламіну, глікозильні естери і O-алкілглікозиди. Запропоновано шляхи трансформації N-глюкозамінілоксисукциніміду у похідні гідроксамової кислоти та відповідні глюкозиламіни. Здійснено послідовне глікозилювання гідроксибензальдегідів і окиснення одержаних формілфенілглікозидів у карбоксифенілглікозиди. Синтезовано кон'югати карбоксифенілглікозидів з амінокислотами та тріптаміном. Досліджено вплив певних глюкозамінідів на зростання та біолюмінісценцію морських бактерій, що світяться - Vibrio fisheri і Photobacterium leiognathi Sh1. Показано, що біологічний ефект глікозидів визначається ліпофільністю, природою глікозидного зв'язку та положенням замісників у ароматичному ядрі арилглікозидів. Установлено психотропну, антиульцерогенну та протизапальну активність глікозидних похідних саліцилової кислоти.

  Завантажити