Установлено механізм виникнення безструмових потенціалів каталітично активних електродів у повітряному середовищі за присутності відновлювальних газів у системі з твердим протонпровідним електролітом і показано, що вони відповідають компромісним потеціалам спряжених реакцій відновлення адсорбованого оксигену й окиснення відновлювальних газів. Показано, що лімітувальною стадією окиснення водню, монооксиду карбону, діоксиду сульфуру та сірководню на газодифузійних електродах у системі з твердим протонпровідним електролітом є уповільнена адсорбція цих газів на електродах, швидкість їх окиснення на порядок нижча за межових дифузійних струмів. Визначено області потенціалів електрохімічної стабільності та корозійної стійкості титану та каталітично активних електролів на його основі у даній системі. З'ясовано, що діоксиду рутенію у системі з твердим протонпровідним електролітом притаманні властивості тривимірного електрода, поляризація якого обумовлена оборотним переносом зарядів у разі зміни ємності подвійного електричного шару поверхні та ступеня окиснення рутенію. Уперше теоретично обгрунтовано та практично реалізовано дво- і триелектродні амперометричні сенсори відновлювальних газів для моніторингу повітряного середовища на основі твердих протонпровідних електролітів і розроблених газодифузійних каталітично активних електродів.

  Завантажити