Показано, що фторування хіральних алканолів із захищеною гідроксильною групою біля реакційного центру, відбувається стереоселективно з невисокою регіоселективністю, а фторування пропаргільних спиртів проходить з високою регіоселективністю та супроводжується частковою рацемізацією залежно від вихідного спирту. Розроблено методи асиметричного синтезу фторовмісних блоків - потенційних сполук для одержання фторовмісних аналогів біологічно активних речовин.

  Завантажити