Одержано нові іонохромні поліметинові сполуки: основи ціанінових барвників хінолінового ряду з фрагментом 2-оксиметилпіридину, основи барвників ряду 1,10-фенантроліну та його структурного аналога - піроло[3,2-h]хіноліну, а також ряд мероціанінів на основі ядра 8-гідроксихіноліну, заміщеного хромоформом по п'ятому або сьомому положенню. Досліджено вплив солей важких та перехідних металів на спектрально-люмінесцентні властивості одержаних сполук. Показано, що іонохромні та іонофлуорохромні ефекти, що проявляються за умов одержання основ ціанінових барвників, сумірні з ефектами іонохромних основ поліметинових барвників інших відомих типів. Зазначено, що найбільші іонохромні ефекти спостерігаються у випадку мероціанінів - похідних 8-гідроксихіноліну, заміщеного хромофором по п'ятому положенню з кінцевими гетероциклічними групами низької основності. В ряді випадків максимум поглинання мероціаніну за умов дії солей металів зсувається батохромно в ближню інфрачервону область. Розроблено новий препаративно зручний спосіб одержання 3-арил(стирил)імідазо[1,5-a]піридинів. Вперше одержано ряд ціанінових барвників - похідних цієї гетероциклічної системи.

  Завантажити