Обгрунтовано концепцію, яка визначає сукупність ознак (випадання нейронів, спонгіоз, гліоз, наявність пріон-асоційованих (PrP-Sc) депозитів у збережених нейронах, астроглії, бляшках, стінках судин; спонгіозних вакуолей нейропілю корково-підкоркових структур, гіпокампа та мозочка за відсутності імунних реакцій та ознак запалення) як складових алгоритму морфологічної діагностики пріон-асоційованої спонгіформної енцефалопатії Крейтцфельдта - Якоба. Визначено основні стереометричні та морфометричні параметри цито-ангіоархітектоніки спонгіформної енцефалопатії за даної патології. На підставі порівняльних кількісних морфологічних характеристик судинної та пріон-асоційованої енцефалопатій доведено, що основні структурні ознаки хвороби Крейтцфельдта - Якоба не є проявом аноксичної енцефалопатії та не зумовлені конгофільною ангіопатією. Одержано пріоритетні дані щодо відсутності прямого кореляційного зв'язку між питомим об'ємом спонгіозу та ступенем випадання нейронів за нейродистрофічних спонгіформних енцефалопатій. Розмежовано морфологічні ознаки спонгіозу за хвороб Крейтцфельдта - Якоба, Альцгеймера, деменції з тільцями Lewy і судинної спонгіформної деменції. Вперше документовано аутентичні ознаки гліозу у разі хвороби Крейтцфельдта - Якоба.

  Завантажити