Досліджено проблему підвищення ефективності індивідуальної профілактики та прогнозування виникнення пухлинних захворювань ендометрію в жінок зі спадковою детермінацією та хворих з верифікованою патологією ендометрію. Сформовано теоретичну базу для впровадження молекулярно-генетичних методів як базу моделі загальної системи ранньої діагностики та профілактики онкозахворювань. Виявлено порушення на генетичному, хромосомному, тканинному та системному рівнях, що дозволило розглядати пухлинні захворювання ендометрію як дизрегуляційну патологію. Запропоновано доклінічні діагностичні критерії їх розвитку (фрагінальні сайти, мікросателітну нестабільність, індекс пухлинної реактивності, активність тканинної NO-синтази, стан рецепторного апарату ендометрію), що поглиблюють уявлення про механізми канцерогенезу та можуть використовуватися в спеціалізованих клінічних закладах. Єдиною можливістю індивідуального прогрозування виникнення та розвитку пухлинних захворювань ендометрію є розробка та впровадження ДНК-біочипа.

  Завантажити