Вперше в Україні визначено частоту алельного поліморфізму генів GSTTI, GSTMI у ембріонів, плодів та новонароджених, а також встановлено роль поліморфних варіантів генів GSTs та їх поєднань у розвитку перинатальної патології новонарожених. З'ясовано, що нефункціональний алель гену GSTTI асоційований зі спадковою схильністю новонароджених до розвитку важкої перинатальної патології новонароджених, неонатальних синдромів (гіпоксично-ішемічного ураження центральної нервової системи, респіраторно дистрес-синдрому, некротичного ентероколіту, неонатальної жовтяниці, інтранатальної асфіксії, внутрішньоутробного інфікування), підвищує ризик їх розвитку. Показано, що поєднання нефункціональних алелів GSTTI, GSTMI генів у новонароджених також асоційоване з розвитком у них важкої перинатальної патології та зазначених неонатальних синдромів і значно підвищує ризик їх розвитку. Вперше доведено роль генетичних факторів у розвитку внутрішньоутробного інфікування (ВУІ) і визначено частоту ВУІ в пренатальному та антенатальному періодах розвитку, одержано нові дані про частоту латентних форм ВУІ у новонароджених. З'ясовано, що серед мертвонароджених і новонароджених з перенатальною патологією вірогідно підвищена частота ВУІ та асоційованих форм ВУІ. Встановлено провідні медико-біологічні фактори виникнення важкої перинатальної патології та неонатальних синдромів у новонароджених. Вперше запропоновано використання поліморфних варіантів генів GSTs у новонароджених для оцінки ризику розвитку важкої перинатальної патології та неонатальних синдромів у ранньому неонатальному періоді.

  Завантажити