Вивчено реакції гетероциклізації похідних 2-(2-пропінілтіо)- і 2-(2-пропенілтіо)-4(1H)-хіназолінону під дією електрофільних і нуклеофільних реагентів. Показано, що залежно від природи реагенту можуть утворюватись тіазоло- та тіазинохіназолінони ангулярної та лінійної будови. Установлено, що тригідротіазинохіназолін-6-они під час нагрівання в розчині етанол : диметилсульфоксид зазнають перегрупування, яке супроводжується звуженням циклу і створенням дигідротіазолохіназолін-5-онів. Розроблено зручний метод одержання функціонально заміщених ангулярних тіазолохіназолінів на базі реакції нуклеофільного заміщення галогенів у продуктах бромо- і йодоциклізації 2-(2-пропінілтіо)-4(1H)-хіназолінону. Показано здатність синтезованих сполук впливати на ізольовані міокардіальні та судинні препарати за умов їх пошкодження та виявляти дію, аналогічну дії антиоксидантів.

  Завантажити