Вивчено гетероциклізацію заміщених тієно[2,3-d]піримідину під дією ряду електрофільних і нуклеофільних реагентів. Встановлено, що напрямок циклізації та структура утвореного гетероциклу залежать від природи циклізуючих реагентів. Відкрито перегрупування тригідротіазинотієнопіримідинів у тіазолінтієнопіримідини, яке відбувається під час нагрівання тригідротіазинотієнопіримідинів у розчині спирт - ДМСО. Знайдено новий напрямок гетероциклізації тієнопіримідинів, що містять в положенні 2 тіосемикарбазидний фрагмент, яка проходить під дією алкілгалогенідів. За результатом циклізації одержано триазолотієнопіримідини. Досліджено взаємодію калієвих солей тієнопіримідину з етиловими ефірами 4-бромокротонової або 4-хлорацетоцтової кислот і вивчено деякі хімічні властивості продуктів циклізації.

  Завантажити