Вивчено властивості синтезованих сполук для встановлення залежності спектра їх біологічної дії від будови. Розроблено умови синтезу S-алкіл-8-хінолін-, 8-гідрокси-5-хінолін-, 2-ацеталоміно-5-тіаолтіосульфонатів алкілуванням лужних солей тіосульфокислот. Запропоновано нові оригінальні методи синтезу тіосульфонатів приєднанням тіосульфокислот до ізоціанатів, альдегідів, хінонів. Синтезовано продукти моно- та дизаміщення завдяки заміщенням атомів хлору в 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноні на тіосульфонатний фрагмент.

  Завантажити