Вивчено координаційно-хімічні властивості ряду аліфатичних і ароматичних нітронів. Розроблено методики одержання координаційних сполук деяких 3d-, 4d-металів та іону уранілу на основі нітронів, за якими вперше синтезовано 26 комплексів. Їх будову вивчено з застосуванням методів інфрачервоної, ЯМР, ЕПР та електронної спектроскопії. Проведено повний рентгеноструктурний аналіз 3-х лігандів, 6-ти координаційних сполук та одного диізоксазолідину. Показано, що координація нітронної групи відбувається через атом кисню. Наявність в ароматичних нітронах гідроксигрупи в положенні 2 погіршує комплексотвірні властивості ліганідів, що пояснюється утворенням міцного внутрішньомолекулярного водневого зв'язку. Наявність таких сильних донорів, як карбоксильна група, підсилює активність нітронної групи під час комплексотворення, завдяки утворенню шестичленних хелатних металоциклів. Установлено, що динітрони можуть координуватися бідентатно містково та монодентатно. Проведено дослідження стосовно впливу координації нітронної групи та її реакції циклоприєднання з олефінами.

  Завантажити