Висвітлено стереохімію ефірів N-фосфорильованих амінокислот і фосфамідів, методи одержання оптично активних амідів кислот три- та п'ятивалентного атома фосфору, а також їх властивості. Знайдено асиметричну індукцію біля тривалентного атома фосфору в реакції хлоридів тривалентного атома фосфору з амінами за наявності третинних амінів: триетиламіну, діазабіциклооктану, діазабіциклоундецену. Виявлено діадну фосфор-азотну таутомерію у випадку біс- і тріс(алкіламіно)фосфінів. Уперше синтезовано оптично активні моноалкіламіди арил- і алкілфосфонистих кислот. Досліджено асиметричну індукцію реакцій тіонування, окиснення, гідролізу й ацидолізу амідів кислот тривалентного атома фосфору. Запропоновано стереоселективний метод окиснення амідів кислот тривалентного фосфору за допомогою реакційної пари тетрагалогенометан/метанолу. За допомогою ЯМР спектрів досліджено механізм реакції окиснення. Синтезовано нові оптично активні P-H-вмісні сполуки.

  Завантажити