Наведено результати досліджень з удосконалення та прикладного застосування методів внутрішньовидового епідеміологічного генотипування збудників інфекційних захворювань за допомогою визначення їх плазмідного профілю (ПП) та аналізу поліморфізму довжини фрагментів ендонуклеазної рестрикції хромосомної ДНК (АПДФЕР ХрДНК). Вперше на основі використання експериментально апробованих ефективних методів руйнування клітин мікроорганізмів різних таксономічних груп створено уніфіковані технології внутрішньовидового генотипування методом визначення ПП і АПДФЕР ХрДНК. Розроблено стандартизовані критерії оцінки ідентичності електрофоретичних профілів для визначення генетичної спорідненості штамів. Вивчено біологічні властивості 17-ти штамів S. aureus subsp. aureus, ізольованих в осередку шпитальної гнійно-септичної інфекції та 50-ти штамів S. choleraesuis subsp. choleraesuis серовар Enteritidis, виділених у випадку спорадичної та групової захворюваності людей на сальмонельоз. Проведено внутрішньовидове епідеміологічне фено- та генотипування (визначення ПП та АПДФЕР ХрДНК) штамів стафілококів і сальмонел. Підтверджено відсутність чіткої кореляційної залежності між визначеними фено- та генотипами мікроорганізмів.

  Завантажити