Вивчено кількісні закономірності каталітичного фенолізу епоксидного циклу епіхлоргідрину (ЕХГ). Досліджено механізм каталізу амінами й амонійовими солями. Доведено, що в двостадійній реакції фенолів різної кислотності з ЕХГ перша стадія - витрачання фенолу та утворення хлоргідринового ефіру - більш швидка, ніж друга, що триває з утворенням гліцидилового ефіру. Друга стадія відбувається з помітною швидкістю лише за органічних основ. Встановлено взаємозв'язок між порядком реакції за фенолом та його кислотними властивостями. Реакційна здатність фенолів підвищується зі зменшенням їх кислотності, чутливість фенолізу ЕХГ до їх структури низька. Запропоновано нуклеофільний механізм каталізу амінами та амонійовими солями, що пояснює змінний порядок реакції залежно від кислотності фенолів, низьку чутливість реакції до структури фенолів і каталізаторів.

  Завантажити