Вивчено механізми комплексоутворення біологічно активних ароматичних речовин з дезоксиолігонуклеотидами різної вторинної структури (мономерна, дуплексна і шпилькова форми дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК)). Для визначення параметрів комплексів використано методи одно- і двомірної спектроскопії ЯМР (500/600 МГц). Розрахунок просторових структур виконано методами молекулярної механіки з використанням програми X-PLOR. Проведено порівняльний аналіз взаємодії бромистого етидія з гептануклеотидом d(GpCpGpApApGpC), що утворює у розчині стабільну шпилькову структуру, та одноланцюговим тетрануклеотидом d(GpApApG), що є складовим елементом нуклеотидної послідовності гептамера. Зазначено, що одноланцюгові несамокомплементарні олігонуклеотиди однакового нуклеотидного складу з петлею шпильки можуть бути використані як модельні системи для дослідження комплексоутворення лігандів зі шпильковими структурами у водному розчині. Наведено висновки щодо специфіки взаємодії лігандів із фрагментами ДНК різної структурної організації, особливостей використання методик ЯМР для аналізу структур досліджених олігомерів та їх комплексів з біологічно активними речовинами.

  Завантажити