Досліджено хімічні властивості 5-поліфторалкілзаміщених 1,2-дитіол-3-тіонів у реакціях з деякими електрофільними та нуклеофільними реагентами. Визначено вплив поліфтороалкільного замісника у 5-му положенні циклу на їх перебіг. Показано, що за м'яких умов фторовмісні дитіолтіони легко реагують з хлором або хлористим сульфурилом з утворенням 3-хлоротіо-1,2-дитіолієвих солей. Гідроліз останніх дає 1,2-дитіол-3-они, які можна одержати хлоруванням дитіолтіону у середовищі оцтової кислоти або у реакції з ацетатом ртуті. Вичерпне хлорування 4-фторо-5-тетрафтороетил-1,2-дитіол-3-тіону з хлористим сульфурилом призводить до утворення поліхлорованого фторовмісного 1,2-дитіолану. Установлено, що заміщенню на аміногрупу в утвореному продукті підлягає тільки атом хлору у 5-му положенні навіть за використання надлишку аміну та підвищеної температури. Виявлено вплив довжини поліфтороалкільного замісника у 5-му положенні циклу на напрямок перебігу реакції дитіолтіонів з вторинними амінами за умов нагрівання.

  Завантажити