Досліджено фосфонієві синтези нових типів заміщених азолів, азинів і азолоазинів з біофорними групами, які часто містять сірку та фосфор. Показано, що важливе значення за цього відіграє модифікація фосфонієвих ілідів за допомогою 1,2,2,2-тетрахлоретилізоціанату, ацилізотіоціанатів та інших поліцентрових електрофільних агентів. На основі модифікованих ілідів розроблено зручні способи одержання нових похідних оксазолу, тіазолу, s-триазолу, піримідо[1,6-a]бензімідазолу, піразоло[1,5-a]піримідину та s-триазоло[1,5-a]-піримідину. Розроблено фосфонієві синтези нових похідних 4-аміно-6-мерканто-, 4,6-димеркапто-піримідину, а також ациклонуклеозидів на їх основі, систематично досліджено дефосфорилювання фосфонієвих похідних різноманітних азолів й азинів. Експериментально досліджено фосфорвмісні похідні 4-аміно-6-меркапто-, 4,6-димеркаптопіримідину та показано наявність серед них ефективних антисептиків.

  Завантажити