Поведено фармакологічне вивчення оригінальних вітчизняних елаготаніновміщувальних препаратів альтану й елгацину у порівнянні з відомими антиоксидантами кверцетином і силібором. На підставі результатів експериментальних досліджень обгрунтовано доцільність створення нової групи антиоксидантних лікарських засобів на основі елаготанінів. За результатами вивчення механізмів антиоксидантної дії доведено, що альтану й елгацину притаманні прямі антирадикальні властивості й опосередкований гальмівний вплив на перебіг вільнорадикального окиснення (ВРО) - іонів заліза, пригнічення активності прооксидантних ферментів, стабілізації пулу ендогенних ферментативних і неферментативних компонентів антиоксидантної системи, наявність мембраномодулювальних/мебраностабілізувальних властивостей. Проведено порівняльний аналіз окремих складових антиоксидантної дії елаготанінвміщувальних і флавоноїдних препаратів, що дозволило з'ясувати їх особливості у реалізації фрамакологічної активності. Визначено переваги запропонованих елатаніновміщувальних антиоксидантів у порівнянні з відомими флавоноїдними препаратами антиоксиданої дії кверцетином і силібором. Доведено високу терапевтичну ефективність лаготаніновміщувальних препаратів як засобів фармакокорекції виразкових уражень шлунку та товстої кишки, гострих і хронічних токсичних гепатитів, гіперліпідемій, кардіопатологій токсичного генезу. На підставі одержаних результатів обгрунтовано доцільність створення та впровадження у практичну медицину таблеток елгацину, 0,007 - оригінального кардіопротекторного антиоксидантного лікарського засобу.

  Завантажити