Визначено можливість використання мутацій у генах BRCA1, BRCA2 та мітохондріальній ДНК як молекулярно-генетичних маркерів ризику виникнення раку молочної залози (РМЗ) в осіб різних вікових груп з Ірану й України. Досліджено поширеність сімейного та несімейного РМЗ в жінок з Ірану. В обох зазначених країнах виявлено аналогічні рівні зростання частоти захворюваності жінок старших вікових груп. Одержано дані про частоту мутацій 5382insC і 185delAG у гені BRCA1 та 6174delT в гені BRCA2 у хворих на РМЗ з Ірану та України. Показано, що мутації мтДНК4977 можна використовувати як молекулярно-генетичні маркери, які доцільно враховувати під час визначення ступеня спадкової схильності до РМЗ. Установлено вірогідну асоціацію досліджених молекулярно-генетичних маркерів з виникненням РМЗ в осіб різних вікових груп.

  Завантажити