Показано, що халкони на основі 5-форміл- і 5-ацетилпохідних 8-гідроксихіноліну утворюються з добрими виходами за умов лужного каталізу та мають переважну s-цис-транс-геометрію пропенового фрагменту з його антиорієнтацією відносно хінолінового фрагмента. З використанням спектрофотометричного методу оцінено відповідні константи взаємодії та її залежність від відповідних структурних змін у молекулах халконів. Показано, що бромування єнотової системи можливе після того, як завершиться процес бромування гетероциклу. Установлено, що 5-(8-гідроксихіноліновий) фрагмент здійснює значний батохромний і батофлорний ефект, коли вводиться у 3-положення 2-піразоліну у порівнянні з 1,3,5-трифеніл-2-піразоліном. Одночасно відбувається зниження квантового виходу, яке частково компенсується під час хелатування. Показано можливість синтезу 5-(8-гідроксихінолінових) похідних 2,3-дигідро-1H1,5-бензодіазепіну. Установлено, що їх синтез ускладнюється побічним процесом, а саме: звуженням семичленного дигідродіазепінового циклу до п'ятичленного імідазольного, чому сприяє кислий характер 8-гідроксилу та домішки під час хелатування кислот Льюіса. За результатами комп'ютерного оцінювання потенціальної біологічної активності одержаних сполук показано перспективність експериментальних досліджень.

  Завантажити