Розроблено методи синтезу нових функціональних похідних сахаридів - пероксидів, мономерів і тіосульфонатів. У разі взаємодії 6-тозил- і 6-гліцидилпохідних діізопропіліденгалактопіранози з трет-бутилгідропероксидом, omega-трет-бутилпероксиалканолами та карбоксилвмісними пероксидами одержано нові типи функціональних органічних пероксидів. Ацилюванням діізопропіліденпохідних глюкози та галактози похідними акрилової, метакрилової та малеїнової кислот і О-алкілуванням 4-хлорометилстиреном синтезовано нові мономери акрилатного, метакрилатного, малеїнатного та стиренового типу, S- або N-алкілуванням 6-гліцидилдіізопропіліденгалактозою похідних 4-амінобензентіосульфонової кислоти синтезовано нові тіосульфонати, що містять сахаридні замісники у тіольній або сульфонатній частині молекули. Показано, що такі сполуки проявляють високу фунгібактерицидну активність. Будову синтезованих речовин підтверджено на підставі зустрічного синтезу, даних інфрачервоного і ядерно-магнітно-резонансного спектрів, а також функціонального і елементного аналізів. Досліджено термічну стійкість пероксидовмісних сахаридів і визначено кінетичні параметри їх термолізу. Показано, що сахаридовмісні мономери здатні до кополімеризації з іншими комерційним мономерами з утворенням кополімерів з сахаридними замісниками у бічних відгалуженнях макроланцюга.

  Завантажити