Розроблено нові методи синтезу 3-(алкіл, диалкіл, арил)амінопірол-2,5-діонів та досліджено механізми реакцій за хімічними та квантово-хімічними методами. Встановлено, що аміноетилен-1,2-дикарбонові естери у реакціях з амінами залежно від умов проведення утворюють аміди Z-2-аміно-3-алкоксикарбонілакрилової кислоти, диаміди амінофумарової кислоти або 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-діони, а N-алкіламіноетилен-1,2-дикарбонові естери - завжди 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-діони, N,N-диалкіламіномалеати - інертні. Встановлено загальний механізм синтезу 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-донів і механізм нуклеофільного заміщеня алкіламіногрупи в 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-діонах ариламінами за умов кислотного каталазу. Розроблено методи синтезу 1-алкіл-3-амінопірол-2,5-діонів циклізацією N-алкіламідів Z-2-аміно-3-алкоксикарбонілакрилової кислоти за умов основного каталазу, 1-алкіл-3-ариламінопірол-2,5-діонів взаємодією N-ариламінофумаратів з алкіламінами та заміщенням алкіламіногрупи в 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-діонах ариламінами за умов кислотного каталазу; 1-алкіл-3-амінопірол-2,5-діонів заміщенням аміногрупи в 1-алкіл-3-амінопірол-2,5-діонах амінами за умов основного каталазу.

  Завантажити