Проведеним аналізом літературних даних встановлено актуальність створення протиалергійних препаратів у вигляді ректальної лікарської форми - супозиторіїв для лікування алергійних захворювань у дітей молодшого віку. На основі проведених досліджень теоретично та експериментально обгрунтовано склад антигістамінних супозиторіїв з лоратадину гідрохлоридом. У результаті проведених фізико-хімічних (визначено температуру плавлення, час повної деформації), реологічних (вивчено структурно-механічні властивості супозиторної маси та вплив діючих речовин на зміну в'язкості супозиторної основи) та термогравіметричних (визначення температурного режиму виробництва лікарського препарату) досліджень розроблено технологію виробництва супозиторіїв як за аптечних, так і за промислових умов. Розроблено методики кількісного та якісного аналізу, встановлено умови та термін зберігання розробленого протиалергійного препарату під умовною назвою "Лоравіт". З метою контролю якості та розробки методів контролю якості на базі Інституту мікробіології та імунології ім. І. І. Мечникова зразки антигістамінних супозиторіїв під умовною назвою "Лоравіт" піддавали аналізу відповідно до вимог ДФУ за розділом "Мікробіологічна чистота". Встановлено, що супозиторії з лоратадину гідрохлоридом для лікування алергійних захворювань у дітей за рівнем мікробної контамінації відповідали вимогам ДФУ для ректальних лікарських форм.