За допомогою газохроматографічного методу досліджено донні відклади дніпровських водосховищ (Київського, Канівського, Кременчуцького, Дніпродзержинського, Дніпровського та Каховського) на вміст стійких хлорорганічних пестицидів - ДДТ та його метаболітів: п,п'-ДДТ, п,п'-ДДЕ, о,п'-ДДД; ГХЦГ та його ізомерів: a-ГХЦГ, b-ГХЦГ, y- ГХЦГ, альдрину, гептахлору та фторвмісного пестициду - трефлану. Виконано кількісну оцінку забруднення донних відкладів дніпровських водосховищ органічними токсикантами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-29

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е623.334.255.4*72 + П729.8

Рубрики:

Інша промислова риба

Шифр НБУВ: Ж24491 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше створено розчинну лікарську форму інгібітора функції кори надниркових залоз (КНЗ) - o,п'-ДДД (хлодитану) для внутрішньосудинного введення і досліджено його вплив на утворення глюкокортикоїдних гормонів в умовно нормальній тканині КНЗ людини та на функцію КНЗ у собак. Додаванням 5 %-го розчину o,п'-ДДД до живильного середовища створювали концентрації речовини в діапазоні 0,005 - 5,0 мг/мл. Культивування шматочків адренокортикальної тканини людини в присутності розчину o,п'-ДДД протягом 24 год призводило до дозозалежного зниження концентрації 11-гідроксикортикостероїдів (11-ГОКС) у середовищі на 11,0 - 69,8 %. При щоденному внутрішньовенному введенні 10 мл даного розчину протягом трьох діб рівень 11-ГОКС у плазмі крові собак знизився в середньому майже в 3,5 разу, а реакція на стимуляцію синтетичним 1-24-кортикотропіном - майже в 3 рази. Зменшений рівень 11-ГОКС у плазмі крові спостерігався і через 2 тижні після відміни препарату. Отже, запропонований розчин o,п'-ДДД виявляє адренокортиколітичну активність і може бути рекомендований для клінічних досліджень.

Исследованы химико-фармацевтические свойства 5 %-го раствора для инъекций ингибитора гормонообразования в надпочечных железах о,п'-ДДД (хлодитана), которые регламентируют следующие показатели: описание, подлинность, прозрачность, цветность, механические включения, сопровождающие примеси, объем, который вытягивается, стерильность, бактериальные эндотоксины, аномальная токсичность, количественное определение действующей субстанции, условия хранения и срок хранения. Эти показатели исследованы согласно требований Государственной фармакопеи Украины для создания аналитической нормативной документации на инъекционный раствор о,п'-ДДД (хлодитана), которая необходима для проведения клинических испытаний.