Мета роботи - дослідити особливості чисельних хромосомних аномалій у матеріалі мимовільно втрачених вагітностей із Західного регіону України. У роботі було застосовано стандартний цитогенетичний метод, інтерфазний mFISH метод з центромерними зондами до хромосом 13/21, 14/22, 15, 16, 17, 18, X та Y. Виконано цитогенетичні та молекулярно цитогенетичні дослідження 419 зразків ворсин хоріона ранніх мимовільно втрачених вагітностей. У 35,80 % виявлено чисельні зміни каріотипу. Найчастіше зустрічались наступні анеуплоідії: триплоідія (27,3 %), моносомія X (22,7 %), трисомія 16 (18,7 %), трисомія 21 (6,7 %), трисомія 15 (5,3 %) та трисомія 22 (5,3 %). Висновки: діагностика анеуплоїдій у зразках мимовільно втрачених вагітностей відіграє ключову роль під час з'ясування причини репродуктивної невдачі. Показано високу ефективність комбінування GTG каріотипування та mFISH з вибраним набором міток. Застосування mFISH надало змогу виявити низькодозовий мозаїцизм у випадках нормального GTG-каріотипу. Такі дослідження по західноукраїнським регіонам проведено вперше, одержані результати співставлено з результатами по інших країн.