Вивчено структурно-функціональний і гормональний стан міокарда, структурне ремоделювання сонних артерій і судинорухливу функцію плечової артерії у разі пароксизмальної та персистувальної форми фібриляції передсердь на тлі гіпертонічної хвороби I-II стадії без ознак серцевої недостатності в міжприступний період. Встановлено зв'язки між рівнем мозкового натрійуритичного пептиду, стадією гіпертонічної хвороби, ступенем артеріальної гіпертензії та контрольованості її перебігу, віком хворих, постійним прийомом АПФ і бета-адреноблокаторів, тривалістю гіпертензивного анамнезу й останнього нападу фібриляції передсердь. Виведено пряму та зворотну формули для визначення ризику розвитку фібриляції передсердь в подальшому.

  Скачати повний текст

Для дослідження використали 130 білих лабораторних щурів-самців 2-міс (масою 75-90 г) та 6-міс (160-180 г) віку, що поділялися на 2 групи. У першу групу ввійшли 20 інтактних тварин (по 10 різної вікової групи), яким не проводили жодних маніпуляцій. Другу групу було поділено на 2 підгрупи: 2а – із модельованим стрептозотоциновий цукровий діабет (СЦД) (по 35 щурів різного віку), 2б – контрольна (25 щурів 2-міс віку та 15 щурів 6-міс). Моделювання СЦД здійснювали шляхом одноразового внутрішньоочеревинного введення стрептозотоцину із розрахунку 7 мг/100г маси тіла 2-міс щурам і 6 мг/ 100 г маси тіла 6-міс щурам. Забір матеріалу проводили на 14, 28, 42, 56 та 70 доби експерименту. Уперше за допомогою комплексних методів дослідження встановлено особливості постнатального морфогенезу жувального і скроневого м'язів. Уперше доведено, що в скроневому м'язі площа нейром'язових закінчень і патерн галужень термінальних гілочок аксонів є вірогідно більшими за відповідні показники жувального м'яза у щурів різних вікових груп і залежать від розмірів м'язових волокон, що підтверджується виявленою прямопропорційною кореляцією між площами м'язових волокон і нейром'язових закінчень. Уперше показано, що окремі м'язові волокна досліджуваних м'язів 2-міс тварин мають полінейронну іннервацію, тоді як у 6-міс щурів вона є тільки мононейронною. Пріоритетом нашого дослідження є те, що вперше встановлені вікові особливості структурної перебудови ангіо- й мієлоархітектоніки скроневого і жувального м'язів при СЦД та зміни їхньої біоелектричної активності, що дозволяють розкрити основні патоморфологічні механізми розвитку діабетичної міопатії з урахуванням хронобіологічного аспекту стадійності перебігу цукрового діабету. Уперше на основі комплексного гістологічного, гістохімічного, електронномікроскопічного, морфометричного, електроміографічного та статистичного методів дослідження отримано нові дані, які в динаміці морфофункціональних змін скроневого і жувального м'язів при СЦД у 6-міс. щурів дозволяють виділити дві стадії: реактивно-компенсаторну (14-28 доба) і атрофічно-деструктивну (42-70 доба); а в 2-міс щурів – реактивно-гіпотрофічну (14-42 доби) і компенсаторну (56-70 доби). Ключові слова: жувальний м'яз, скроневий м'яз, нейром'язові закінчення, м'язові волокна, стрептозотоциновий цукровий діабет, електроміографія. Галузь – медицина.^U130 white 2-month-old laboratory male rats (weighing 75-90 g) and 6-month-old rats (160-180 g) were used for the study; all experimental animals were divided into 2 groups. The first group included 20 intact animals (10 rats of different age groups) which did not undergo any manipulations. The second group was divided into 2 subgroups: 2a – with simulated SIDM (35 rats of different ages), 2b – control (25 two-month-age rats and 15 six-month-age rats). SIDM was simulated by a single intraperitoneal injection of streptozotocin at a rate of 7 mg/100g body weight to 2-month-old rats and 6 mg/100g body weight to 6-month-old rats. Sampling was performed on the 14th, 28th, 42th, 56th and 70th days of the experiment. For the first time, the features of postnatal morphogenesis of the masticatory and temporal muscles have been established with the help of complex research methods. It's proved for the first time that in the temporal muscle the area of neuromuscular endings (NMEs) and patterns of branches of terminal branches of axons are probably larger than the corresponding values of the masticatory muscle in rats of different age groups and depend on the size of muscle fibers (MFs), which is confirmed by the revealed direct proportional correlation between the areas of MFs and NMEs. For the first time, it's shown that individual MFs of the studied muscles of 2-month-old animals have polyneuron innervation, while in 6-month-old rats it is only mononeuronal. The research priority is in the fact that for the first time the age features of structural rearrangement of angio- and myeloarchitectonics of temporal and masticatory muscles in case of SIDM and changes in their bioelectrical activity are established, which reveal the main pathomorphological mechanisms of diabetic myopathy taking into account the chronobiological aspect of the stages of diabetes mellitus. For the first time, on the basis of complex histological, histochemical, electron microscopic, morphometric, electromyographic and statistical research methods the new data were obtained, which in the dynamics of morphofunctional changes of the temporal and masticatory muscles in case of SIDM in 6-month-old rats allowed to allocate two stages: reactive-compensatory (14th -28th days) and atrophic-destructive (42th -70th days); and in 2-month-old rats – reactive-hypotrophic (14th -42th days) and compensatory (56th -70th days). Key words: masticatory muscle, temporal muscle, neuromuscular endings, hemomicrocirculatory flow, streptozotocin-induced diabetes mellitus, electromyography. Branch-Medicine.

Для дослідження використали 120 білих лабораторних щурів-самців 6-міс та 2-міс віку, що поділялися на 2 групи. У першу групу (експериментальна, дослідна) ввійшло 70 тварин (по 35 щурів різного віку), яким моделювали стрептозотоциновий цукровий діабет (СЦД) шляхом одноразового внутрішньоочеревинного введення стрептозотоцину (попередньо розведеного в 0,1 М цитратному буфері (рН 4,5)) із розрахунку 6 мг/100 г маси тіла 6-міс щурам і 7 мг/100 г маси тіла 2-міс щурам. У другу групу (контрольну) ввійшло 50 тварин (по 25 щурів різного віку), яким в еквівалентній дозі внутрішньоочеревинно вводили цитратний буфер. Забір матеріалу проводили на 14, 28, 42, 56 та 70 доби експерименту. Уперше показано особливості структурної перебудови сперматогенного епітелію яєчок нестатевозрілих і статевозрілих щурів при СЦД та його морфогенез у контрольної групи щурів. Новими є дані про зміни ангіоархітентоніки яєчка та перебудову гемато-тестикулярного бар'єра впродовж розвитку і перебігу СЦД різних вікових груп щурів. Уперше за допомогою комплексних методів дослідження встановлені вікові особливості проліферативної та адрогененої активності сперматогенного епітелію яєчок, а також рівень експресії caspase-3 в ньому впродовж розвитку і перебігу СЦД, що дозволило провести оцінку порушень сперматогенезу при цій патології. Пріоритетом дослідження є те, що вперше виявлені вікові особливості морфо-функціональної перебудови ангіо- й цитоархітектоніки яєчок при СЦД, що дозволяють встановити закономірності патоморфогенезу діабетичних тестикулопатій у щурів різних вікових груп із врахуванням стадійності перебігу ЦД. Уперше на основі комплексних методів дослідження (гістологічного, гістохімічного, електронно-мікроскопічного, біохімічного, морфометричного та статистичного) отримано нові дані, які в динаміці патоморфологічних змін яєчок при СЦД дозволяють виділити дві стадії: у 6-міс щурів – реактивно-дистрофічних змін (14-42 доби) та атрофічно-деструктивних процесів (56-70 доби); у 2-міс щурів – дистрофічно-деструктивних змін (14-42 доби) та компенсаторно-атрофічних процесів (56-70 доби). Ключові слова: яєчко, щурі-самці, ангіоархітентоніка, стрептозотоциновий цукровий діабет, сперматогенний епітелій. Галузь – медицина.^UThe study used 120 white laboratory male rats 6 months and 2 months of age which were divided into 2 groups. The first group (experimental) included 70 animals (equal number of rats of different ages); SIDM was simulated by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (pre-diluted in 0.1 M citrate buffer (pH 4.5) at a rate of 6 mg/100 g body weight of 6-month-old rats and 7 mg/100 g body weight of 2-month-old rats. The second group (control) included 50 animals (equal number of rats of different ages), which received citrate buffer in an equivalent dose intraperitoneally. Sampling was performed on the 14th, 28th, 42nd, 56th and 70th days of the experiment. For the first time, the peculiarities of the structural rearrangement of the testicular spermatogenic epithelium of immature and sexually mature rats with SIDM and its morphogenesis in the control group of rats are shown. There are new data on changes in testicular angioarchyntonics and reorganization of the blood-testicular barrier during the development and course of SIDM in different age groups of rats. For the first time, age-specific features of proliferative and androgenic activity of spermatogenic epithelium of testicles, as well as the level of caspase-3 expression in it during the development and course of SIDM are established, which allows to assess disorders of spermatogenesis in this pathology. The priority of the study is in the fact that age features of morpho-functional rearrangement of angio- and cytoarchitectonics of testicles in rats with SIDM are revealed for the first time. This allows to establish patterns of pathomorphogenesis of diabetic testicular diseases in rats of different age groups taking into account the stages of diabetes. For the first time, on the basis of complex research methods (histological, histochemical, electron microscopic, biochemical, morphometric and statistical) the new data are obtained, which in the dynamics of pathomorphological changes of the testis in SIDM allows to distinguish two stages: in 6 months rats – reactive dystrophic changes (on the 14th-42nd days) and atrophic-destructive processes (on the 56th-70th days); in 2-month-old rats – dystrophic-destructive changes (on the 14th-42nd days) and compensatory-atrophic processes (on the 56th-70th days). Key words: testis, male rats, angioarchitentonics, streptozotocin diabetes mellitus, spermatogenic epithelium. Branch – medicine.