Досліджено процес хімічної модифікації хітозану. Досліджено будову та властивості утворених комплексів. Вивчено реакції хітозану з альдегідами, кетонами, хлорангідридами, ангідридами, тіосаліциловою та хлороцтовою кислотами. Одержано похідні з нітро-, гідрокси-, мерканто-, карбокси та алкільними групами, фрагментами тіофену, тіофенолу, циклодектрину. На підставі результатів проведених досліджень кислотно-основних властивостей показано вплив йонної сили розчину, розміру часток, природи замісника, ступеня протонування на основність аміногруп. Виявлено, що за умов присутності сильних електролітів pK аміногруп хітозану збільшується з 4,29 до 5,37. Суттєве збільшення pK тако одержано для N(o-гідроксибензил)хітозану (7,57) та N-(ізоіндолхіназолон)хітозану (7,55). Проведено дослідження сорбційних властивостей хітозану. Методами ЕПР, ІЧ та електронної спектроскопії визначено геометрію утворених комплексів міді на хітозані, яка є тетрагональною пірамідою з хелітним вузлом (2N,2O).

  Скачати повний текст