Скачати повний текст

Вивчено процеси комплексоутворення, масопереносу, а також кінетику та механізм електровідновлення паладію (II) з гліцинатного електроліту. Визначено склад електрохімічно активних комплексів і обгрунтовано оптимальний склад гліцинатного електроліту для одержання якісних функціональних паладієвих покриттів. Установлено склад непротонованих і протонованих гліцинатних комплексів паладію (II). Визначено константи їх утворення та константи протонування, а також області існування, розраховано діаграму E-pH (Пурбе) з урахуванням комплексоутворення. Описано синтез цис-дигліцинатних та транс-дигліцинатних комплексів паладію (II) з хлориду паладію. Запропоновано потенціометричний метод вивчення транс-цис-ізомеризації комплексів. З'ясовано закономірності масопереносу у прикатодному шарі у разі електроосадження паладію (II) з гліцинатного електроліту за стаціонарних умов. Розраховано складові енергії активації електрохімічного відновлення паладію (II) з гліцинатного електроліту. Визначено кінетичні параметри процесу й електрохімічний порядок електродної реакції за основними компонентами електроліту. Установлено механізм відновлення паладію (II) з гліцинатного електроліту.

  Скачати повний текст

Встановлено будову, склад, стійкість та область pH існування комплексів паладію (II) з оксиетилідендифосфоновою та нітрилотриметиленфосфоновою кислотами. Доведено, що паладій (II) з даними кислотами утворює комплекси еквімолярного складу, в яких оксиетилідендифосфонова кислота координується до паладію (II) двома атомами кисню фосфонових груп, а нітрилотриметиленфосфонова кислота - атомом азоту й атомом кисню фосфонової групи. Виявлено, що залежно від вихідної сполуки паладію (II), концентрації аніонів хлору та pH середовища інші місця в координаційній сфері комплексів займають аніони хлору або молекули амоніаку. Проведено розрахунок інкрементів зсуву d-d смуги поглинання комплексів паладію, які містять донорні атоми азоту, аніони хлору й атоми кисню фосфонової групи. Виявлено цитотоксичну активність комплексів паладію (II) з оксиетилідендифосфоновою кислотою.

  Скачати повний текст

Розглянуто метод зниження межі визначення та підвищення точності атомно-абсорбційного визначення мікрокількостей металів у складних матрицях шляхом хімічного модифікування високотемпературних атомізаційних процесів з використанням хелатів Паладію (II). Запропоновано принципово новий клас паладійвмісних комплексних модифікаторів. Виявлено фактори, що обумовлюють більш високу ефективність нових модифікаторів на основі неорганічних сполук паладію у порівнянні з існуючими модифікаторами. Установлено, що рівень зниження межі виявлення металів за присутності хімічних модифікаторів залежить від термічної стабільності та характеру термодеструкції комплексних сполук. Запропоновано механізм дії паладійкомплексних модифікаторів. Розроблено чутливі високоточні експресні методики визначення металів у мінералізованих водах, харчових продуктах, у тому числі в органічних екстрактах (після концентрування елементів, що визначаються), за допомогою електротермічної атомно-абсорбційної спектроскопії.

  Скачати повний текст

Здійснено синтез, а також досліджено будову та властивості координаційних сполук Rh (III) і Pd (II) з ароматичними похідними саліцилальдіміну та карботіоаміду. Розроблено умови синтезу та виділено 22 нові комплексні сполуки. З використанням методів елементного хімічного аналізу, електрофорезу та певних фізико-хімічних методів установлено їх склад і будову. Для чотирьох сполук проведено повний рентгеноструктурний аналіз, результати якого корелюють з даними інших спектрометричних методів. Показано вплив умов синтезу та наявності внутрішньомолекулярного водневого зв'язку в молекулі органічного реагенту на спосіб координації ліганду. Показано вплив координаційної ємності метала-комплексоутворювача на дентатність ліганду у синтезованих координаційних сполуках. Виявлено кардіопротекторну дію комплексу Rh (III) з саліцилальдіміном, застосування якого in situ запобігало розвиту реперфузійних пошкоджень серця.

  Скачати повний текст

Вивчено сорбційне концентрування Pd (II) на закарпатських клиноптилоліті та модерніті. Установлено оптимальні умови сорбції Pd (II) з нітратних і аміачних розчинів на природному клиноптилоліті та модерніті, а також їх H-формах за статичних умов сорбції. Визначено час встановлення сорбційної рівноваги Pd (II) на природному та H-клиноптилоліті. Побудовано ряди ефективності витіснення іонообмінних катіонів у процесі кислотної модифікації клиноптилоліту та модерніту, а також під час сорбції P (II) на природних і H-цеолітах. З'ясовано оптимальні умови сорбції Pd (II) на природному та H-клиноптилоліті за динамічних умов. Визначено сорбційну ємність усіх досліджуваних форм сорбентів. Проаналізовано умови десорбції Pd (II) з різних форм закарпатських цеолітів. За результатами структурних досліджень природних, модифікованих цеолітів і цеолітів з сорбованим Pd (II) зроблено оцінку можливих механізмів сорбції Pd (II) на них. Проведено модифікацію клиноптилоліту органічними реагентами комплексантами на Pd (II) 1-(2-піридилазо)-2-нафтолом і хромазуролом S шляхом іммобілізації, а також уперше одержано клиноптилоліт з прищепленими групами ацетилацетаму та діоксиму ацетилацетону, одержаними шляхом постадійного синтезу. Розроблено методики концентрування та відокремлення Pd (II) H-клиноптилолітом у модельних розчинах, у радіодеталях на основі бронзи та ювелірних сплавах та H-модернітом у модельних розчинах, що містять Pt (IV), In (IV), Os (IV), Ru (IV), Rh (IV), Fe (III), Mn (II), Cu (II), Pb (II), Al (III) за статичних умов сорбції. Для динамічних умов сорбції розроблено методику концентрувння та визначення мікрокількостей Pd (II) на природному клиноптилоліті у зливних і змивних водах ювелірного виробництва.

  Скачати повний текст