Показано, що реакція ізомерних амінотолуолів з озоном перебігає з високою швидкістю за аміногрупою з утворенням полімерних азосполук. Визначено, що ацилювання аміногрупи веде до зміни напряму реакції. Досліджено кінетику та схему реакцій озону з ізомерними ацетамінотолуолами в оцтовій кислоті та визначено, що озон витрачається за двома напрямами. З'ясовано, що в присутності ацетату кобальту (II) селективність окиснення ізомерних ацетамінотолуолів озоном за метильною групою дещо збільшується, але основним напрямом реакції залишається озоноліз ароматичного кільця. Вивчено кінетику основних стадій каталітичного циклу. Запропоновано схему окиснювально-відновного каталізу та знайдено оптимальні умови синтезу амінобензойних кислот. Одержані дані складають теоретичні основи процесу окиснення амінотолуолів та їх ацильованих похідних і дозволяють здійснювати цілеспрямований підбір каталізаторів та перебігу реакції.

  Скачати повний текст

Розроблено підходи до селективної функціоналізації верхнього вінця макроциклу калікс-[4]. Знайдено зручні препаративні шляхи синтезу певних ізоціанато- а карбодиімідокаліксаренів. Одержано нові карбаміди, які містять фрагменти амінокислот. Запропоновано препаративні методи синтезу гуанідинових похідних каліксаренів на базі відповідних карбоімідів, одержаних з ізоціанатокаліксаренів. Розроблено препаративні методи синтезу нових камфорсульфонілпохідних каліксаренів - синтонів для препаративного одержання внурішньохіральних каліксаренів.

  Скачати повний текст