Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г262.3$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
|
| | | | |
1. |
Іванов Ю.Е. Реакції гетероциклізації 1,6-дизаміщених діімідазо[1,5-а; 1',5'-d]піразин-(4Н, 9Н)-5,10-діонів і 4,5-дизаміщених імідазолів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Ю.Е. Іванов ; НАН України; Фіз.-хім. ін-т ім. О.В.Богатського. — О., 2005. — 16 с. — укp.Досліджено особливості гетероциклізації 1,6-дизаміщених діімідазо[1,5-a; 1'5'-d]-піразин-(4H,9H)-5,10-діонів (ДІДКП) і змішаних похідних імідазол-4,5-дикарбонової кислоти. Розроблено методи синтезу нових похідних ДІДКП. Розглянуто можливості синтезу похідних імідазол-4,5-дикарбонової кислоти та 5-ароїлімідазол-4-дикарбонових кислот шляхом взаємодії одержаних ДІДКП з моно- та біфункціональними нуклеофілами. На підставі одержаних ДІДКП і 4,5-дизаміщених імідазолів розроблено принципово нові підходи до синтезу анельованих бі- та трициклічних систем. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-4 + Г264.16-27 + Шифр НБУВ: РА339719
Рубрики:
|
| | | | |
2. |
Паращин Ж.Д. Синтез та властивості тіосульфонатів похідних бензимідазолу: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Ж.Д. Паращин ; Держ. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2000. — 16 с. — укp.Дисертацію присвячено синтезу тіосульфонатів з бензимідазольними фрагментами, дослідженню хімічних і біологічних властивостей нових естерів тіосульфокислот, що містять даний замісник з одного боку окисленої, та з іншого - відновленої сірки з метою пошуку нових фунгіцидів, біоцидів, лікарських засобів тощо і розробки методів їх одержання. Розроблено нові методи синтезу естерів тіосульфокислот арилюванням солей тіосульфокислот солями арилдіазонію, приєднанням тіосульфокислот до сполук із подвійними зв'язками. Запропоновано схеми хімічних перетворень одержаних тіосульфонатів з 2-метоксикарбоніламінобензимідазолу (БМК), 2-ціаноамінобензимідазолу і 2-меркаптобензимідазолу. Розглянуто механізм кислотного гідролізу, внаслідок якого виділено стабільну карбамінову кислоту. Проведено і вивчено реакції електрофільного заміщення та приєднання, що дало можливість синтезувати невідомі раніше сполуки, вирішити деякі теоретичні питання у хімії гетероциклів. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3 Шифр НБУВ: РА307733 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
3. |
Чепишев С.В. Синтез та хімічні властивості похідних 3-амінопірол-2,5-діона: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / С.В. Чепишев ; Держ. вищ. навч. закл. "Укр. держ. хім.-технол. ун-т". — Д., 2008. — 18 с. — укp.Розроблено нові методи синтезу 3-(алкіл, диалкіл, арил)амінопірол-2,5-діонів та досліджено механізми реакцій за хімічними та квантово-хімічними методами. Встановлено, що аміноетилен-1,2-дикарбонові естери у реакціях з амінами залежно від умов проведення утворюють аміди Z-2-аміно-3-алкоксикарбонілакрилової кислоти, диаміди амінофумарової кислоти або 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-діони, а N-алкіламіноетилен-1,2-дикарбонові естери - завжди 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-діони, N,N-диалкіламіномалеати - інертні. Встановлено загальний механізм синтезу 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-донів і механізм нуклеофільного заміщеня алкіламіногрупи в 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-діонах ариламінами за умов кислотного каталазу. Розроблено методи синтезу 1-алкіл-3-амінопірол-2,5-діонів циклізацією N-алкіламідів Z-2-аміно-3-алкоксикарбонілакрилової кислоти за умов основного каталазу, 1-алкіл-3-ариламінопірол-2,5-діонів взаємодією N-ариламінофумаратів з алкіламінами та заміщенням алкіламіногрупи в 1-алкіл-3-алкіламінопірол-2,5-діонах ариламінами за умов кислотного каталазу; 1-алкіл-3-амінопірол-2,5-діонів заміщенням аміногрупи в 1-алкіл-3-амінопірол-2,5-діонах амінами за умов основного каталазу. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.31,0 + Г247.3,0 + Шифр НБУВ: РА366522
Рубрики:
|
| | | | |
4. |
Кізь О.В. Синтез, хімічні та біологічні властивості похідних 1-арил-2,4-піролідиндіонів: автореф. дис. ... канд. фармац. наук : 15.00.02 / О.В. Кізь ; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2010. — 20 с. — укp. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-1тетрамова кислота + Г262.32,0 Шифр НБУВ: РА372769 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
5. |
Гур'єва А.М. Фосфорилювання 1,2-дизаміщених імідазолів: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / А.М. Гур'єва ; Ін-т орган. хімії НАН України. — К., 2010. — 19 с. — укp.Розроблено загальні методи синтезу 5- та 4-фосфорильованих імідазолів на основі дослідження прямого фосфорилювання 1,2-заміщених імідазолів галогенідами фосфору (III). Встановлено, що взаємодія 1,2-заміщених імідазолів з галогенідами фосфору (III) призводить переважно до 5-фосфорильованих похідних. З'ясовано вплив електронодонорних властивостей замісника у положенні 2 на легкість і регіоселективність фосфорилювання. Одержано ряд імідазолілпохідних три- та п'ятивалентного фосфору. З'ясовано, що фосфорилювання 1- та 1,2-заміщених імідазолів галогенідами фосфору (III) відбувається за механізмом, який передбачає початкове утворення N(3)-фосфорильованих імідазолієвих солей. Показано, що взаємодія такого типу солей, що мають заміщене положення 2, з основами призводить до 5-фосфорильованих імідазолів. За наявності вільного положення 2 здійснено синтез раніше невідомих N-фосфорильованих імідазолієвих карбенів різної стійкості. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-273.6 Шифр НБУВ: РА375116 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
|
|