![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г712.72$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
|
| | | | |
1. |
Хром'як У. В. Функціоналізовані матеріали на основі прищеплених кополімерів полівінілпіролідону і гідрофобних вінілових мономерів: автореф. дис. ... канд. техн. наук : 05.17.06 / У. В. Хром'як ; Нац. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2011. — 21 с. — укp.Встановлено вплив фізико-хімічних чинників на кінетичні закономірності емульсійної полімеризації гідрофобних вінілових мономерів в присутності полівінілпіролідону (ПВП) та властивості синтезованих прищеплених кополімерів. Виявлено, що на сорбційні властивості кополімерів ПВП мають вплив температура полімеризації, концентрація ініціатора та природа кополімеру. Визначено вплив умов синтезу полімерної матриці, природи комономеру та наповнювача на міцність клейового з'єднання, твердість, теплостійкість за Віка та хімічну стійкість матеріалів на основі кополімерів ПВП. Розроблено технологічні засади модифікації кополімером ПВП-пр-ПС полістиролу у в'язкотекучому стані. Встановлено вплив вмісту кополімеру ПВП-пр-ПС на міцнісні та теплофізичні властивості модифікованого полістиролу. Виявлено, що модифікований полістирол відзначається гідрофілізованою поверхнею й антистатичними властивостями. Розроблено принципову технологічну схему виробництва кополімерів ПВП і переробки модифікованих матеріалів на їх основі у в'язкотекучому стані, обгрунтовано основні стадії та технологічні параметри процесу, запропоновано рекомендації щодо практичного використання розроблених матеріалів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.725 + Л712.181 Шифр НБУВ: РА380171 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
2. |
Федорчук С.В. Інтрамолекулярні полікомплекси в триблок-кополімерах на основі поліетиленоксиду та поліакриламіду: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / С.В. Федорчук ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2008. — 19 с. — укp.Синтезовано та досліджено блочну структуру та поведінку у розчинах триблок-кополімерів (ТБК) поліакриламіду-b-поліетиленоксиду-b-поліакриламіду (ПАА - b - ПЕО - b - ПАА) на основі хімічно комплементарних ПАА і ПЕО з різною довжиною центрального та бічних блоків. Формування ІнтраПК у макромолекулах ТБК перешкоджає кристалізації блоків ПЕО та забезпечує існування однорідної фрактально-організованої аморфної структури у широкому діапазоні зміни ММ обох блоків. Установлено здатність макромолекул ТБК до міцелоутворення у водних розчинах за рахунок утворення інтрамолекулярних водневих зв'язків і гідрофобних взаємодій. Показано, що у разі зростання довжини центрального та бічних блоків критична концентрація міцелоутворення ТБК зменшується, а вільна енергія міцелоутворення збільшується. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.725,0 + Г721.74,0 + Г722.11,0 + Шифр НБУВ: РА360791
Рубрики:
|
| | | | |
3. |
Токарик Визначення концентрації зшивок і розривів макромолекул за кінетикою накопичення гелю у полімері: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Галина Володимирівна Токарик ; НАН України; Інститут хімії високомолекулярних сполук. — К., 2005. — 20 с. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.72,0 Шифр НБУВ: РА340421
Рубрики:
|
| | | | |
4. |
Скорохода Т. В. Поверхнево-активні -аралкілпероксидовмісні телехелатні олігоелектроліти та блок-кополімери на їх основі: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.06 / Т. В. Скорохода ; Нац. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2009. — 20 с. — укp.Вивчено вплив різноманітних факторів: концентрація ініціатора, співвідношення мономерів, концентрація мономерів та -аралкіл-пероксиду в реакційному середовищі на характеристики кінцевого олігомеру. Досліджено колоїдно-хімічні характеристики водних розчинів олігомерів. Визначено кінетичні та термодинамічні параметри розкладу пероксидовмісного кінцевого фрагмента олігомерів. Синтезовані олігомери виявились ефективними ініціаторами радикальної полімеризації за температур понад 353 К. Встановлено вплив концентрації олігомерного ініціатора на швидкість перебігу емульсійної, вододисперсійної полімеризації та полімеризації у розчині стиролу та N-(2-гідроксипропіл)метакриламіду. Здійснено зв'язування низькомолекулярних біологічно активних речовин та ДНК створенням нових хімічних зв'язків, солюбілізацією та комплексоутворенням з одержанням розчинних у воді препаратів. Показано високу протимікробну та протипухлинну дію таких лікарських засобів, здійснено трансфекцію клітин комплексом олігомеру з ДНК. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Л668.1 + Г712.725 Шифр НБУВ: РА369361 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
5. |
Рогальський С.П. Електрохімічна відновлювальна деструкція полікарбонатів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / С.П. Рогальський ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2001. — 19 с. — укp.Встановлено можливості, механізм і особливості протікання електрохімічної відновлювальної деструкції (ЕХВД) полікарбонатів. Вперше висвітлено можливість відновлення та руйнування карбонатних груп полікарбонатів під впливом електрохімічних факторів, які призвели до деструкції полімерних макромолекул і утворення вихідних бісфенолів. Визначено межі стійкості полікарбонатів в електрохімічних системах. Вольтамперометричним методом за електрохімічною активністю полікарбонатів на катоді оцінено їх молекулярні маси, коефіцієнти дифузії. Відзначено, що в апротонних електрохімічних системах паралельно процесу прямої електрохімічної відновлювальної деструкції (ЕХВД) відбувається непряма ЕХВД полімерів під впливом нуклеофільних продуктів електрохімічного відновлення компонентів фонового розчину. Досліджено природу нуклеофілів, що ініціювали непряму ЕХВД у диметилформамідному середовищі. Викладено кінетичні особливості даного процесу для полікарбонатів різної будови. Висвітлено можливість застосування непрямої ЕХВД для цілеспрямованої модифікації властивостей полікарбонатів і рециклінгу полімерів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.723 Шифр НБУВ: РА312606 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
6. |
Осташко В. В. Циклодекстринвмісні полімери та їх комплекси включення: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.06 / В. В. Осташко ; НАН України, Ін-т хімії високомолекуляр. сполук. — К., 2011. — 18 с.: рис., табл. — укp.Створено нові комплекси включення на основі метил-, 2-гідроксипропіл- і незаміщеного beta-циклодекстрину з різноманітними органічними сполуками, зокрема, ароматичними гетероциклами, активними інгредієнтами лікарських засобів, які мають біологічну активність. З метою вивчення умов комплексоутворення та покращання розчинності цих субстратів проведено ряд досліджень з використанням фізико-хімічних методів аналізу та визначено величини констант стабільності одержаних комплексів включення. З'ясовано, що замісники в циклодекстрині перешкоджають входженню молекули-"гостя" в його порожнину, тим самим зменшують стабільність комплексу включення у випадку використання функціоналізованих beta-циклодекстринів. Ці комплекси слугують моделями для подальших досліджень в галузях біології, фармакології, медицини. Синтезовано ряди зшитих циклодекстринвмісних полімерів на основі beta-циклодекстрину та різних зшиваючих агентів (хлориду тримелітового ангідриду, піромелітового діангідриду, гексаметилендіізоціанату, 2,4-толуілендіізоціанату), вивчено їх структуру та фізико-хімічні властивості, сорбційні та сенсорні характеристики. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.721,0 + Г733.32-4 Шифр НБУВ: РА382547 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Крамаренко В.Ю. Кінетика формування та релаксаційні переходи в гетероциклічних полімерних сітках: автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.06 / В.Ю. Крамаренко ; НАН України. Ін-т хімії високомолекуляр. сполук. — К., 2008. — 36 с. — укp.Запропоновано кінетичну модель тримеризації діізоціатів за присутності каталітичної системи епоксидний олігомер - третинний амін, що передбачає викристання ізоконверсійного аналізу даних диференціальної скануючої калориметрії. Установлено, що запропонована модель може бути використана для розв'язання кінетичних задач блочного тверднення й аналізу чинників, що впливають на швидкість процесу тримеризації епоксиізоціанатних композицій. Показано, що незалежно від умов, які прискорюють процес тверднення, спостерігається парна кореляція кінетичних параметрів рівняння Арреніуса. На підставі комплексного аналізу даних діелектричної релаксаційної спектроскопії та динамічного механічного аналізу встановлено закономірності впливу щільності полімерних сіток на характеристики релаксаційних переходів. Показано, що у межах моделі Шонхалса - Шлоссера збільшення концентрації поперечних зв'язків супроводжується посиленням рівня дрібномасштабних кореляцій та кооперативності процесу склування. Установлено, що цей ефект не впливає на параметри рівняння Арреніуса, яке відповідає температурній залежності часу beta-релаксації, але супроводжується закономірним зростанням інтенсивності цього переходу. Інтенсивність alpha-релаксації та електричної провідності у високоеластичному стані закономірно зменшується зі зростанням щільності зшивання. Установлено причини множинності релаксаційних переходів у гетероциклічних полімерних сітках на основі епокси-ізоціанатних композицій. Показано, що розщеплення низькотемпературних переходів є наслідком незавершеності реакцій тверднення та прояви локальної рухливості диполів, які належать різним структурним елементам сіток. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г542.335 + Г712.72 + Шифр НБУВ: РА359832
Рубрики:
|
| | | | |
8. |
Желтоножська Т.Б. Інтер- та інтрамолекулярні полікомплекси, стабілізовані водневими зв'язками в процесах флокуляції та сорбції: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.06 / Т.Б. Желтоножська ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2003. — 38 с.: рис. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.725 + Г513 + Шифр НБУВ: РА324058
Рубрики:
|
| | | | |
9. |
Вітовецька Т.В. Полімераналогічні перетворення в прищеплених кополімерах для створення функціональних матеріалів природоохоронного призначення: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / Т.В. Вітовецька ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2003. — 19 с.: рис., табл. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.72 + Л71-106.4 Шифр НБУВ: РА326999
Рубрики:
|
| | | | |
10. |
Буренкова К.В. Макроініціатори на основі 5-метил-5-гексен-2,4-діонату кобальту (ІІ): автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.06 / К.В. Буренкова ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2009. — 20 с. — укp.Досліджено процеси синтезу макроініціаторів (МІ), які містять beta-дикетонатні фрагменти, обгрунтовано можливості застосування даних сполук у процесах прищепленої полімеризації. Вивчено кінетичні, молекулярно-масові та гравіметричні характеристики полімеризації стиролу та ММА у блоці та розчинах за участю інімеру - 5-метил-5-гесен-2,4-діонату кобальту (II) (МГД-Со). Одержано полімери, що містять фрагменти МГД-Со та є МІ. Запропоновано альтернативний метод одержання beta-дикетонатних МІ реакцією комплексоутворення кополімерного ліганду стирол - МГД з солями різних металів. Показано, що даний метод дозволяє у широких межах змінювати кількість фрагментів beta-дикетону у МІ й одержувати МІ з різними металами у різному валентному стані. Розкрито можливості використання синтезованих МІ для ініціювання прищепленої полімеризації. Виявлено, що у процесі прищеплення м.м. багаторазово збільшуються. Доведено, що МІ, одержані комплексоутворенням, є більш ефективними та забезпечують високі швидкості прищеплення, більшу кількість прищепленого полімеру та більш високі м.м. прищеплених кополімерів. Досліджено стійкість до термоокиснювальної деструкції полістиролів та ПММА, які містять фрагменти МГД-Со. Показано, що такі полімери є більш стійкими, ніж одержані за допомогою пероксиду бензоїлу. Доведено, що полімери, які містять фрагменти beta-дикетонатів металів, виявляють високу бактерицидну здатність щодо окремих видів бактерій. Наведено рекомендації щодо використання даних полімерів для одержання антибактерицидних матеріалів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.3,0 + Г712.725,0 + Шифр НБУВ: РА368485
Рубрики:
|
|
|