Наведено результати серії конденсацій вихідних реакційноздатних дигідропіримідинів з функціонально заміщеними моно- та динуклеофілами з виділенням у результаті реакції заміщених азаанологів пурину, до складу яких регіоскеровано введено фармакофорні групировки, які є потенційно придатними для потреб скринінгу біологічно активних речовин. Проведено аналіз факторів, які впливають на напрямок перебігу конденсацій, запропоновано механізми внутрішньомолекулярних процесів гетероциклізацій, ідентифіковано будову проміжних і кінцевих продуктів реакції. Вивчено спектр біологічної активності похідних дигідропіримідину залежно від природи фармакофорних груп, регіоскеровано введених до складу структур.

  Скачати повний текст