![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г252.731$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
| | | | |
1. |
Бушуєв А. С. Основи хімії і технології рідкофазного окиснення амінотолуолів озоновмісними газами: автореф. дис. ... канд. техн. наук : 05.17.04 / А. С. Бушуєв ; Східноукр. нац. ун-т ім. В.Даля. — Луганськ, 2010. — 19 с. — укp.Показано, що реакція ізомерних амінотолуолів з озоном перебігає з високою швидкістю за аміногрупою з утворенням полімерних азосполук. Визначено, що ацилювання аміногрупи веде до зміни напряму реакції. Досліджено кінетику та схему реакцій озону з ізомерними ацетамінотолуолами в оцтовій кислоті та визначено, що озон витрачається за двома напрямами. З'ясовано, що в присутності ацетату кобальту (II) селективність окиснення ізомерних ацетамінотолуолів озоном за метильною групою дещо збільшується, але основним напрямом реакції залишається озоноліз ароматичного кільця. Вивчено кінетику основних стадій каталітичного циклу. Запропоновано схему окиснювально-відновного каталізу та знайдено оптимальні умови синтезу амінобензойних кислот. Одержані дані складають теоретичні основи процесу окиснення амінотолуолів та їх ацильованих похідних і дозволяють здійснювати цілеспрямований підбір каталізаторів та перебігу реакції. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.1-273.5 + Л611.51 Шифр НБУВ: РА370998 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
2. |
Яковенко А.В. Синтез та властивості калікс[4]аренів, які містять амінокарбонільні та сульфонільні групи: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / А.В. Яковенко ; НАН України. Ін-т орган. хімії. — К., 2007. — 18 с. — укp.Розроблено підходи до селективної функціоналізації верхнього вінця макроциклу калікс-[4]. Знайдено зручні препаративні шляхи синтезу певних ізоціанато- а карбодиімідокаліксаренів. Одержано нові карбаміди, які містять фрагменти амінокислот. Запропоновано препаративні методи синтезу гуанідинових похідних каліксаренів на базі відповідних карбоімідів, одержаних з ізоціанатокаліксаренів. Розроблено препаративні методи синтезу нових камфорсульфонілпохідних каліксаренів - синтонів для препаративного одержання внурішньохіральних каліксаренів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731,0 + Г252.731,0 + Г252.731,0 Шифр НБУВ: РА351747
Рубрики:
|
|
|