Віртуальна довідка Тематичний інтернет-навігатор Наукова електронна бібліотека Автореферати дисертацій Реферативна база даних Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г263.23-4$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
| | | | |
1. |
Тарасов А.В. Гетероароматичні бета-хлороальдегіди та заміщені ацетонітрили в реакціах гетероциклізації: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / А.В. Тарасов ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2009. — 20 с. — укp.Вивчено хінолінові, ізохінолінові й індольні beta-хлороальдегіди у реакціях гетероциклізації з заміщеними ацетонітрилами. Досліджено реакції N-дезалкілування іонних сполук, одержаних у разультаті взаємодії гетероароматичних beta-хлороальдегідів з 1-заміщеними 1H-(бенз)імідазол-2-ілацетонітрилами на проміжній стадії. Виявлено закономірності порядку конкурентного N-дезалкілування іонних сполук, синтезованих на базі 1-заміщених 2-хлоро-1H-індол-3-карбальдегідів. Установлено неочікуваний напрямок гетероциклізації за 1-N атомом азоту (4-оксо-3,4-дигідрохіназолін-2-іл)ацетонітрилів за умов взаємодії з 1-арил-3-хлороізохінолін-4-карбальдегідами. Досліджено таутомерію синтезованих продуктів. Одержано похідні семи нових гетероциклічних систем. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.52-27 + Г263.23-4 + Шифр НБУВ: РА366343
Рубрики:
|
| | | | |
2. |
Костирко О.О. Ізохіноліновмісні спірани на основі циклоалкілованих о-бромометилфенілацетонітрилів: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.О. Костирко ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2002. — 20 с. — укp.Одержані сполуки є потенційними синтонами для одержання спіроциклічних ізохінолінів. Досліджено взаємодію циклоалкілованих бромонітрилів з первинними амінами, біофункціональними амінами бензенового та гетероциклічних рядів, з похідними гідразину. Продуктами реакції є відповідні спірани, в яких тетрагідропіранове кільце спіросполучене за 4-ма, а циклопектанові - за 1-м положенням з ядрами ізохоліну та конденсованих ізохолінів з вузловим атомом азоту. Розроблено методи синтезу похідних 14-ти невідомих раніше складних поліядерних гетероциклічних систем. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.23-4 Шифр НБУВ: РА321732
Рубрики:
|
|
|