Бази даних

Автореферати дисертацій - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (26)Книжкові видання та компакт-диски (15)Журнали та продовжувані видання (1)
Пошуковий запит: (<.>U=Г714.20$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2

      
1.

Вуйцик Л.Б. 
Синтез мономерів та ініціаторів на основі моно- та полісахаридів: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Л.Б. Вуйцик ; Нац. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2009. — 19 с. — укp.

Розроблено методи синтезу нових функціональних похідних сахаридів - пероксидів, мономерів і тіосульфонатів. У разі взаємодії 6-тозил- і 6-гліцидилпохідних діізопропіліденгалактопіранози з трет-бутилгідропероксидом, omega-трет-бутилпероксиалканолами та карбоксилвмісними пероксидами одержано нові типи функціональних органічних пероксидів. Ацилюванням діізопропіліденпохідних глюкози та галактози похідними акрилової, метакрилової та малеїнової кислот і О-алкілуванням 4-хлорометилстиреном синтезовано нові мономери акрилатного, метакрилатного, малеїнатного та стиренового типу, S- або N-алкілуванням 6-гліцидилдіізопропіліденгалактозою похідних 4-амінобензентіосульфонової кислоти синтезовано нові тіосульфонати, що містять сахаридні замісники у тіольній або сульфонатній частині молекули. Показано, що такі сполуки проявляють високу фунгібактерицидну активність. Будову синтезованих речовин підтверджено на підставі зустрічного синтезу, даних інфрачервоного і ядерно-магнітно-резонансного спектрів, а також функціонального і елементного аналізів. Досліджено термічну стійкість пероксидовмісних сахаридів і визначено кінетичні параметри їх термолізу. Показано, що сахаридовмісні мономери здатні до кополімеризації з іншими комерційним мономерами з утворенням кополімерів з сахаридними замісниками у бічних відгалуженнях макроланцюга.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Г291.1-27 + Г714.20 +
Шифр НБУВ: РА364229

Рубрики:

      
2.

Гевусь О. І. 
Функціональні поверхнево-активні пероксиди і мономери як реагенти для одержання реакційноздатних модифікаторів поверхні: автореф. дис. ... д-ра хім. наук : 02.00.03 / О. І. Гевусь ; Нац. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2010. — 39 с. — укp.

Запропоновано методологію синтезу поверхнево-активних пероксидів, пероксидних мономерів з прогнозованими властивостями. Вперше проведено систематичні дослідження реакційної здатності біфункціональних сполук у реакціях алкілювання гідропероксидів. Синтезовано нові класи поверхнево-активних мономерів з ліпофільними алкільними флуороалкільними, олігодиметилсилоксановими та сахаридними блоками та поліетиленглікольними, тетраалкіламонійними, сульфонатними або карбоксилатними гідрофільними функціями. Показано, що застосування синтезованих сполук дозволяє одержувати поверхнево-активні реакційноздатні модифікатори міжфазної поверхні колоїдних систем і поверхнево-модифіковані полімерні та мінеральні колоїди, а також високоефективні носії лікарських субстанцій.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Г234.54 + Г714.20
Шифр НБУВ: РА373128 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рубрики:
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського