Оптимізовано та вперше валідовано методики ідентифікації та кількісного визначення прокаїну гідрохлориду та інших інгредієнтів в 13-ти екстемпоральних лікарських формах (ЕЛФ) відповідно до вимог ДФУ. Вперше запропоновано алгоритм валідації методик кількісного визначення інгредієнтів у багатокомпонентних ЕЛФ. Вперше здійснено валідацію експресних методик ідентифікації прокаїну гідрохлориду. Модифіковано та валідовано методику спектрофотометричного кількісного визначення прокаїну гідрохлору в розчинах аптечного виготовлення. За результатами проведених досліджень оформлено два інформаційних листи про нововведення у галузі охорони здоров'я. Вперше досліджено стабільність субстанції прокаїну гідрохлориду під час його зберігання за умов аптеки та вивчено стабільність ЕЛФ з прокаїну гідрохлоридом.

  Скачати повний текст