Показано, що досліджені бінарні сполуки металів впливають на процес окиснення октену-1 і циклооктену молекулярним киснем, у випадку ініціювання процесу гідропероксидом третбутилу, і не впливають на нього у разі ініціювання азодиізобутиронітрилом. Досліджено закономірності перебігу процесу окиснення октену-1 і циклооктену молекулярним киснем у присутності дибориду та дисульфіду молібдену. Показано, що різний вплив молібденвмісних сполук на процес каталітичного окиснення октену-1 і циклооктену молекулярним киснем зумовлений різною стійкістю проміжних потрійних комплексів каталізатор-олефін-гідропероксид. Зазначено, що більш стійкими є комплекси, до складу яких входить циклооктен. В результаті практично повного зв'язування каталізатора в комплекс, до складу якого входить циклооктен, у разі окиснення цього олефіну, на відміну від процесу окиснення октену-1, у присутності дибориду та дисульфіду молібдену зародження радикалів здійснюється внаслідок некаталічної взаємодії двох молекул гідропероксиду.

  Скачати повний текст