1. |
Голодаєва О.А. Нові похідні амінів з каркасними фрагментами. Методи синтезу і спектральні параметри: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.А. Голодаєва ; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. — Д., 2003. — 19 с. — укp.Запропоновано зручну методику виділення стереоізомерних екзо- й ендо-2-амінометилбіцикло[2.2.1]гептанів відновленням гідрохлоридів ненасичених аналогів, одержано та направлено для вивчення противірусної дії гідрохлоридів амінів. Порівняння реакційної здатності каркасних амінів показало, що головним фактором є стерична доступність реакційного центру - атома нітрогену аміногрупи. Досліджено епоксидування сечовин ряду норборнену. Здійснено функціоналізацію аміноспиртів за аміно- і гідроксильними групами та послідовне введення ацильних замісників до конкуруючих нуклеофільних центрів. У ході проведення фармакологічних дослідів похідних ендо-5-амінометилбіцикло[2.2.1]гепт-2-єну (гідрохлориду, фосфонамідів, аміноспиртів) виявлено вплив замісників при атомі нітрогену на силу та характер нейротропної дії препаратів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.3 + Л614.73 + Шифр НБУВ: РА322244
Рубрики:
|