1. |
Дехтяр В. Б. Патогенетичне обгрунтування метаболічної терапії у дітей, хворих на бронхіальну астму на тлі недиференційованої дисплазії сполучної тканини: автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.01.10 / В. Б. Дехтяр ; Ін-т педіатрії, акушерства і гінекології АМН України. — К., 2010. — 20 с. — укp.Доведено, що фактором ризику виникнення поєднаної патології є хронічна гіпоксія плода в перинатальному періоді, вік батьків понад 35 років, асфіксія та мала маса тіла після народження дитини. Встановлено, що наявність даної поєднаної патології у дітей суттєво впливає на виникнення функціональних та органічних захворювань інших органів і систем, а також призводить до порушення енергетичного, імунологічного гомеостазу та функціонального стану геному. Вперше доведено доцільність застосування в комплексному лікуванні дітей, хворих на бронхіальну астму на тлі недиференційованої дисплазії сполучної тканини, препаратів метаболічної дії. Показано, що препарат тіотріазолін більше сприяє нормалізації показників енергетичного обміну за анаеробних умов. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.202-3 + Р251.262 Шифр НБУВ: РА369800 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|