Об'єкт – ураження зорового нерва при цукровому діабеті 2 типу; мета – підвищити ефективність лікування хворих з ураженням зорового нерва при цукровому діабеті (ЦД) 2 типу на підставі вивчення нових ланок патогенезу, розробки нових методів діагностики та з урахуванням отриманих результатів, оптимізації терапії; методи – офтальмологічні, лабораторні, неврологічні, статистичні; результати – доповнено наукові відомості про морфометричні особливості сітківки й зорового нерва при діабетичній оптичній нейропатії (ДОН) залежно від її типу та стадії; розширено наукові дані про клініко-морфометричні особливості ураження зорового нерва залежно від тяжкості діабетичної полінейропатії (ДПН); розроблено новий спосіб діагностики субклінічної ДОН; доповнена класифікація ДОН; розроблено новий спосіб вимірювання товщини решітчастої пластинки склери та площі її склерального каналу за допомогою оптичної когерентної томографії; уперше визначено, що клініко-морфометричні особливості ураження зорового нерва у хворих на ЦД 2 типу залежать від товщини решітчастої пластинки склери; уперше виявлено, що звуження склерального каналу решітчастої пластинки відіграє важливу роль у патогенезі діабетичної папілопатії та передньої ішемічної ДОН; удосконалено комплексний спосіб лікування аксіальної ДОН з урахуванням її стадії; уточнено наукові дані про фактори ризику ДОН; галузь – медицина.^UObject – optic nerve damage in type 2 diabetes mellitus; goal – to increase the effectiveness of treatment of the patients with optic nerve damage in type 2 diabetes mellitus based on the study of new pathogenesis links, development of new diagnostic methods and taking into account the results, optimization of therapy; methods – ophthalmic, laboratory, neurolog-ical, statistics; results – scientific data on morphometric features of the retina and optic nerve in diabetic optic neuropathy (DON) depending on its type and stage are supplemented; the scientific data on the clinical and tomography features of the optic nerve defect, depending on the severity of the diabetic polyneuropathy (DPN), were enlarged; a new method of diagnosis of subclinical DON has been developed; the classification of DON was supplemented; a new method of measuring the thickness of the scleral lamina cribrosa and the area of the scleral canal by means of optical coherent tomography is developed; for the first time, clinical and tomography features of the optic nerve damage in patients with 2 type diabetes mellitus were found to depend on the thickness of the scleral lamina cribrosa; for the first time, narrowing of the scleral canal of the lamina cribrosa was discovered to play an important role in the pathogenesis of diabetic papillopathy and anterior ischemic DON; a complex method for the treatment of axial diabetic neuropathy taking into account its stage was improved; the scientific data on risk factors of diabetic optic neuropathy are specified; branch – medicine.