Вивчено патогенетичні, клінічні, епідеміологічні особливості та розроблено інмуноморфологічні критерії діагностування атопічного дерматиту (АД) в дітей, удосконалено його лікування. Проведено регіональне картографування алергопатології з урахуванням стану довкілля. Визначено фактори ризику захворюваності та клінічні відмінності перебігу АД у дітей за сучасний умов. Проаналізовано особливості "атопічного маршу". Визначено АД як синдром у складі інших захворювань (дермато-респіраторного алергозу, первинних імунодефіцитів, метаболічних хвороб). Установлено особливості АД у передчасно народжених дітей, а також особливості системного імунітету, цитокінового обміну (інтерлейкіну-4 (ІЛ-4), фактора некрозу пухлин alpha (ФНП-alpha), інтерферону-gamma (ІНФ-gamma)) й ексцесії судинної молекули адгезії-1 (VCAM-1) у сироватці крові у разі АД залежно від тяжкості, періоду хвороби та віку дитини. Розроблено методики "шкірного вікна" й обережної пункційної біопсії. Наведено імуноморфологічну характеристику дермограм та мікробіоптатів шкіри за різних клінічних форм АД. Створено математичну модель прогнозу тяжкості перебігу АД у дітей. Ідентифіковано найбільш поширені на Харківщині харчові, побутові та пилкові алергени. Визначено особливості мікробіоценозу шкіри у разі АД і створено регіональний реєстр чутливості флори до антибіотиків. Доведено високу клінічну ефективність крему 1 %-го пімекролімусу. Удосконалено діагностування АД в дітей.

  Скачати повний текст

Вивчено клініко-імунологічні особливості бронхіальної астми (БА) у дітей великого промислового центру Східної України на сучасному етапі. Доведено ефективність лікування дітей, хворих на БА, відповідно до рекомендацій Міжнародного Консенсусу з проблем діагностики та лікування БА (1992). З урахуванням індивідуальних особливостей перебігу захворювання до схеми внесено доповнення, що дозволяють підвищити ефективність лікування БА у дітей: навіть на I ступені БА тривалість лікування "Інталом" повинна складати щонайменше 3 місяці; поряд із beta 2-агоністами короткочасної дії, за наявності нічних нападів БА, слід вживати beta 2-агоністи і теофіліни пролонгованої дії вже при I ступені БА; для зменшення поліпрагмазії в лікуванні хворих на БА II-III ступеня і дифренційованого призначення beta 2-агоністів і холінолітиків слід використовувати показники вегетативного стану за модифікованою таблицею Вейна.

  Скачати повний текст