За методом РСА встановлено хелатну будову комплексу з CuI. У реакціях синтезованих біскарбенів з сіркою та дифенілдіазометаном одержано їх перші органічні похідні - відповідні бістіон і бісазин. Виявлено вплив стеричних факторів алкільних замісників на напрямок реакції депротонування 1,3-діалкіл-4,5-дифенілзаміщених імідазолієвих солей, а саме: у випадку зі стерично екранованою сіллю утворюється карбен, а для стерично відкритої солі - імідазолон внаслідок легкого окиснення карбену в розчині. Вперше за умов депротонування нової карбеногенної солі-прекурсора 1,3-диметил-1,3-ді(1-адамантил)амідиній перхлорату гідридом натрію в ацетонітрилі та пропіонітрилі виявлено нуклеофільне заміщення аміно-групи проміжного діаміно-карбену на ціанметильний фрагмент з утворенням beta-діалкіламіноакрилонітрилів. Для споріднених циклічних солей - 1,3-ді(1-адамантил)-5-хлоро- і 1,3-ди(n-толіл)-5,6-дигідро-4H-піримідиній перхлоратів за аналогічних умов реакції відбувається in situ вклинення карбенів у C - H зв'язок ацетонітрилу з утворенням похідних 2-ціанометил-2H-азинів. У реакціях 1,2-дибензил-2-ціанометил-2H-бензімідазоліну з електрофільними агентами вперше показано синтетичні можливості 2-ціанометилазолінів як нових криптокарбенових реагентів. Взаємодія азоліну з нітрометаном і піперидином дає продукти C - H і N - H трансвклинення, з кислотами й алкілювальними агентами - відповідні бензімідазолієві солі, а з сіркою і органічними дисульфідами бензімідазол-2-тіон і сульфіди. Синтезовано та випробовано щодо біологічної активності деякі карбенові прекурсори та металокомплекси. Виявлено високу антимікробну активність для 1,3-ді(1-адамантил)амідину, 1,3-ді(1-адамантил)-4,5-дифенілімідазолій броміду та для срібно-бромідного комплексу 1,4-ді(1-адамантил)-1,2,4-триазол-5-ілідену. Для 1,3-ді(1-адамантил)-4,5-дифенілімідазолій броміду виявлено середній рівень протигрибкової активності.

  Скачати повний текст