Уперше проведено інтегральний аналіз стану імунних механізмів розвитку псоріазу. Доведено обумовленість недостатності Т-клітинної ланки резистентності пригніченням регуляторного фактора та інтактністю цитотоксичного чинника. Вперше встановлено різновекторність змін цитокінового профілю, глибина яких залежить від клінічного перебігу псоріазу. Виявлено дискоординацію зрушень нейтрофільного та моноцитарного фагоцитозу. Показано неоднорідність імунокомплексних змін за даного захворювання. Вперше визначено асоційованість гетерогенних патогенетичних чинників. Запропоновано "умовні" маркери імунопатогенезу псоріазу. Встановлено вплив особливостей виникаючих патогенетичних порушень на клінічний перебіг дерматозу.