Запропоновано метод одержання енантіомерно чистих фторомевалонатів. Визначено абсолютну конфігурацію та запропоновано метод контролю їх оптичної чистоти. Проведено первинні біологічні дослідження енантіомерів 6,6,6-трифторомевалонатів in vitro, що доводить про суттєву відмінність між дією R)- та (S)-енантіомерів. Одержано фторовані аналоги мевалдінової кислоти у вигляді рацематів, а також енантіомерно чистий диетиламід 6,6,6-трифторомевалдінової кислоти. На підставі синтезованих фторованих аналогів мевалонової кислоти у вигляді рацематів, а також енантіомерно чистий диетиламід 6,6,6-трифторомевалдінової кислоти. Базуючись на синтезованих фторованих аналогах мевалонової та мевалдінової кислот, розроблено метод синтезу 4-поліфторалкіл-5,6-дигідро-2H-піран-2-онів і 4-поліфторалкіл-2H-піран-2-онів.

  Скачати повний текст