З урахуванням результатів оцінювання патогенетичних механізмів сучасних методів терапії псоріазу визначено роль інгібіторів клітинного циклу у патогенезі захворювання. Уперше використано імуногістохімічні тести для встановлення підвищення експресії білків p16, p19, p21, p53 у шкірі хворих на псоріаз. Досліджено характеристики гіперпроліферативних процесів на рівні інгібіторів клітинного циклу у хворих на псоріаз. З'ясовано, що відсутність зниження експресії білків p16, p19, p21, p53 свідчить про неефективність проведеної комплексної терапії, а також про несприятливий перебіг псоріатичного процесу. Доведено, що підвищена експресія цих білків у міжрецидивний період до появи нових висипань на шкірі свідчить про початок рецидиву. Наведено рекомендації щодо використання препарату глутоксим у дозі 1 в/м щодня протягом 10-ти днів у протирецидивному курсі терапії.

  Скачати повний текст