Дисертація присвячена розробці синтетичних підходів дофункціоналізованих похідних (флуороалкіл)-заміщених ізоксазолів тапіразолів. Зазначені гетероциклічні сполуки можуть представляти значнийінтерес для агрохімії та медичної хімії в якості будівельних блоків. В огляділітератури, що містить 74 посилання, описано підходи до синтезу похідних1,2-азолів та застосування цих сполук. Літературні дані класифіковано заспособом утворення відповідної гетероциклічної системи (за виборомстратегічних зв’язків), а також за механізмом їх утворення (гомолітичні,гетеролітичні, синхронні). Показано, що підхід до синтезу певноїгетероциклічної системи суттєвою мірою залежить від типу гетероатома,пов’язаного із атомом Нітрогену.^UThis thesis is devoted to the development of synthetic approaches tofunctionalized derivatives of (fluoroalkyl)-substituted isoxazoles and pyrazoles.These heterocyclic compounds could be of interest for agricultural chemistry andmedicinal chemistry as promising building blocks. The literature review containing74 references describes approaches to synthesis of similar 1,2-azoles and use of thesecompounds. The literature data are classified according to the method of thecorresponding heterocyclic system formation (according to the selection of strategicbonds) as well as by the mechanism of their formation (homolitic, heterolitic,synchronous). The approach to the synthesis of the heterocyclic system is shown tobe strongly dependent upon the type of the heteroatom bonded to the nitrogen atom.Intramolecular cyclizations by different methods as well as intermolecular ways of8producing similar 1,2-azoles are described in details.