Пошуковий запит: (<.>U=Р41,3$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 15
Представлено документи з 1 до 15
|
|
| | | |
|
| 1. |
РА381525
Соловйов, Олександр Олександрович.
Розробка прототипів тест-систем для ДНК діагностики деяких спадкових захворювань (муковісцидоз, спінальна м'язова атрофія, фенілкетонурія) [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.20 / Соловйов Олександр Олександрович ; НАН України, Ін-т молекуляр. біології і генетики. - К., 2011. - 19 с. : рис., табл.
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 2. |
ІВ219452
Pohl, Esther.
Molecular pathogenesis of selected autosomal recessively inherited disorders: from gene to function [Text] : diss. / Esther Pohl ; Math.-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2013. - 132 p. : fig. - Бібліогр.: с. 113-125
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 3. |
РА415794
Забірник, Арсеній Сергійович.
Роль білку ламіну в функціонуванні стромальних клітин жирової тканини [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.04 / Забірник Арсеній Сергійович ; Київ. нац. ун-т ім. Тараса Шевченка. - Київ, 2015. - 22 с. : рис., табл.
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 4. |
ІВ223669
Wohlfart, Sigrun.
Mutationsspektrum und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie [Text] : Diss. / Sigrun Wohlfart ; Naturwissenschaftlichen Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Nürnberg, 2017. - VIII, 119 S. : Abb. - Бібліогр.: с. 99-110
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 5. |
РА429238
Бровко, Антон Олександрович.
Оптимізація процесу ідентифікації хромосомного матеріалу невизначеного походження та складних хромосомних перебудов у каріотипі людини [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Бровко Антон Олександрович ; Держ. установа "Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 23 с. : рис., табл.
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 6. |
РА429957
Ольхович, Наталія Вікторівна.
Молекулярно-генетичні основи формування біохімічного фенотипу лізосомних хвороб накопичення [Текст] : автореф. дис. ... д-ра біол. наук : 03.00.15 / Ольхович Наталія Вікторівна ; Держ. установа "Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 45 с. : рис., табл. - Бібліогр.: с. 34-43
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 7. |
РА429958
Мицик, Наталія Йосипівна.
Молекулярно-генетична характеристика спадкових орфанних хвороб обміну, що супроводжуються дефіцитом β-галактозидази [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Мицик Наталія Йосипівна ; Держ. установа " Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 22 с. : рис., табл. - Бібліогр.: с. 18-19
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 8. |
РА430323
Трофімова, Наталя Сергіївна.
Аналіз біохімічних та молекулярно-генетичних змін в родинах високого ризику мукополісахаридозу з України [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Трофімова Наталя Сергіївна ; Держ. установа "Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 21 с. : рис., табл.
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 9. |
ІВ224939
Moosa, Shahida.
Next-Generation-Sequencing in the clinic: novel genes and novel mutations resolve the diagnostic odyssey for patients with undiagnosed genetic disorders [Text] : diss. / Shahida Moosa ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2017. - XIII, 149 p. : fig. - Бібліогр.: с. 124-131
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 10. |
ІВ225300
Cardoso Lopes, Amanda Franqueira.
A Caenorhabditis elegans model for Cockayne Syndrome [Text] : diss. / Amanda Franqueira Cardoso Lopes ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2018. - XXVIII, 241 p. : fig. - Бібліогр.: с. 197-233
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 11. |
ІС15786
Plank, Anne-Christine Melanie.
Impact of glutaminyl cyclase knock-out and pharmacological inhibition on symptoms and pathology of Huntington disease in the BACHD mouse model [Text] = Einfluss von Knockout und pharmakologischer Inhibition der Glutaminylzyklasen auf Symptome und Pathologie des Morbus Huntington im BACHD Mausmodell : Diss. / Anne-Christine Melanie Plank ; Der Naturwiss. Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Erlangen-Nürnberg, 2019. - X, 221 p. : fig., tab. - Рез.: нім. - Текст англ. - Бібліогр.: с. 191-207
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 12. |
ІС16229
Holling, Tess.
Exomsequenzierung zur Identifizierung der genetischen Ursache monogener Krankheiten und funktionelle Untersuchungen krankheitsrelevanter Varianten [Text] : Diss. ... des Doktorgrades / Tess Holling ; Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften, Fachbereich Biologie der Universität Hamburg. - Hamburg, 2022. - IV, 148, XVII Bl. : Abb., Tab. - Текст нім., англ. - Бібліогр. в кінці розд. та арк. 135-148
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 13. |
ДС148641
Соловйов, Олександр Олександрович.
Розробка прототипів тест-систем для ДНК діагностики деяких спадкових захворювань (муковісцидоз, спінальна м'язова атрофія, фенілкетонурія) [Текст] : дис. ... канд. біол. наук : 03.00.20 / Соловйов Олександр Олександрович ; НАН України, Ін-т молекуляр. біології і генетики. - Київ, 2011. - 147 арк. : рис., табл. - Бібліогр.: арк. 117-131.
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 14. |
ДС151629
Мицик, Наталія Йосипівна.
Молекулярно-генетична характеристика спадкових орфанних хвороб обміну, що супроводжуються дефіцитом β-галактозидази [Текст] : дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Мицик Наталія Йосипівна ; Нац. акад. мед. наук України, ДУ "Ін-т генет. та регенератив. медицини НАМН". - Київ, 2017. - 134 арк. : рис., табл. - Бібліогр.: арк. 111-134.
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
|
| | | |
|
| 15. |
Видання в опрацюванні - ще не надійшло за місцем зберігання
Хромосомні захворювання [Текст] : навч.-метод. посіб. - Дніпро : Ліра, 2024. - 436 с. - ISBN 978-966-981-863-8
Рубрики:
Видання зберігається у :
Основний фонд
| |
Простий пошук
Віртуальна довідка