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Загальна кількість знайдених документів : 203
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| 1. | ІВ213461 Blomster H. Cellular regulation of SUMO modification by alternative targeting mechanisms [Текст] : Diss. / Henri Blomster ; Turku centre for biotechnology [a. o.]. - Turku, 2010. - 145 p. : fig.
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| 2. | ВА739089 Donum vitae [Текст] / Конгрегація у справах віри ; Конгрегація у справах віри. - Л. : Медицина і право, 2011. - 62 с. - (Біоетика)
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| 3. | ІС13751 Ebermann I. Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von Genen des Usher-Syndroms [Текст] : Diss. / Inga Ebermann ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität zu Köln. - Köln, 2009. - VIII, 165 S. : Abb., Tab.
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| 4. | ІС14147 Feldmeier G. Der Einfluss des Adhäsionsmoleküls ICAM-1 auf SDF1/TNF-α vermitteltes Stammzellhoming in vitro [Текст] : Diss. / Gregor Feldmeier ; Med. Fak. der Universität Rostock. - Rostock : [s. n.], 2010. - 56 Bl. : Abb.
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| 5. | ІВ203535 Generations at risk [Текст] : reproductive health and the environment / T. Schettler [та ін.]. - Cambridge, Massachusetts ; London : The MIT press, 1999. - xviii, 417 p.: fig.
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| 6. | ІВ213518 Gessen M. Blood matters [Текст] : from inherited illness to designer babies, how the world and I found ourselves in the future of the gene / Masha Gessen. - Orlando[etc.] : Harcourt, 2008. - 321 p.
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| 7. | ІВ228387 Hassenrück F. Profiling PI3K inhibitors with isogenic p110δ-dependent cells: impact of the binding pocket mutation I777M [Текст] : diss. / Floyd Hassenrück ; Univ. zu Köln, Med. Fak. und Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. - Köln, 2021. - XI, 121 p. : fig., tab.
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| 8. | ІВ193395 Heiskanen M. Fiber-fish: New strategy for positioning and ordering of clones [Текст] : Diss. / M. Heiskanen ; University of Helsinki. Fac. of sciences. - Helsinki : [б.в.], 1995. - Pag. var.: fig.
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| 9. | MFI3396/1 Heusen P. v. Einfluss der Genprodukte DsbA und 53* auf die Transkription des bakteriophagon T4 [Текст] : Abh. / P. v. Heusen ; Ruhr- Universität Bochum. Fak. für Biologie. - Bochum : [б.в.], 1997. - 99 S.: Ill.
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| 10. | ІВ219089 Hofmann K. Aufklärung seltener humaner Entwicklungsstörungen mittels molekularer Karyotypisierung [Текст] : Diss. / Kristin Hofmann ; Naturwissenschaftlichen Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Erlangen-Nürnberg : [s. n.], 2013. - 189 S. : Abb.
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| 11. | ІС16229 Holling T. Exomsequenzierung zur Identifizierung der genetischen Ursache monogener Krankheiten und funktionelle Untersuchungen krankheitsrelevanter Varianten [Текст] : Diss. ... des Doktorgrades / Tess Holling ; Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften, Fachbereich Biologie der Universität Hamburg. - Hamburg, 2022. - IV, 148, XVII Bl. : Abb., Tab.
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| 12. | ІС14892 Kathiravel U. Molecular diagnosis and pathogenesis of Marfan syndrome and related heritable diseases associated with thoracic aortic aneurysms and dissections [Текст] : diss. / Ushanthine Kathiravel ; Naturwissenschaftlichen Fak. der Gottfried Wilhelm Leibniz Univ. Hannover. - Hannover, 2014. - 140 l. : fig., tab.
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| 13. | ІС15558 Kaygusuz E. Role of CSNK2B encoding casein kinase II subunit beta in Filippi Syndrome [Текст] : diss. / Emrah Kaygusuz ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2017. - 76 l. : fig.
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| 14. | ІВ195774 La nouvelle génétique médicale [Текст] / Science State societe. - Bruxelles : De l'Universite de Bruxelles, 1998. - 144 p. - (Laus medicinae)
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| 15. | ІВ206697 Lewis R. Human genetics [Текст] : Concepts and applications / R. Lewis. - Boston[etc.] : McGraw-Hill, 2003. - XVIII, 454, I-18 p.: fig. - (McGraw-Hill higher education)
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| 16. | ІС12110 Mabrouk S. R. Die Fetate Makrosomie und deren geburtshilfliche Relevanz an der UFK Rostock, 1986-1996 [Текст] : Diss. / S. R. Mabrouk ; Universität Rostock. Fak. für Ingenieurwiss. - Rostock : [б.в.], 1999. - 125 S.: Abb.
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| 17. | С11177/1 McKusick, Victor A. Mendelian inheritance in man. Vol. 1 [Текст]. - 1994. - CCVLVIII, 1326 p. : fig., tab.
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| 18. | С11177/2 McKusick, Victor A. Mendelian inheritance in man. Vol. 2 [Текст]. - 1994. - p. XII, 3009
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| 19. | ІВ224939 Moosa S. Next-Generation-Sequencing in the clinic: novel genes and novel mutations resolve the diagnostic odyssey for patients with undiagnosed genetic disorders [Текст] : diss. / Shahida Moosa ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2017. - XIII, 149 p. : fig.
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| 20. | ІВ193646 Newrzella D. Die murine saure Sphingomyelinase. Untersuchungen zur Strukyur und Funktion durch in vitro Mutagenese und Expression [Текст] : Diss. / D. Newrzella ; Universität zu Köln. Math.-Naturwiss. Fak. - Köln : [б.в.], 1997. - II,133 S.: Abb.
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